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2014年6月18日，現貨上海——運動與控制領域的派克漢尼汾公司（紐約證券交易所：PH）近期發(fā)布其第二代Indego外骨骼產品，該版產品在設計和功能上做了進一步的改進以增強用戶體驗。
相較*代產品，第二代Indego 外骨骼產品外形更細長，其設計方式能夠幫助使用者和臨床醫(yī)生更便捷地進行設備的安裝、拆卸和搬運。該設備在各模塊之間使用無外觀接頭和便于安裝的捆扎帶，使用者無需幫助即可快速安裝和取下設備。
憑借持久且可快速更換的充電電池，新一代產品的電池擁有更長的電池續(xù)航時間，能夠連續(xù)使用一整天。
該設備采用無線設計并安裝新的Indego軟件應用程序，作為一款對患者很有幫助的康復工具，它可對步長和步速等步態(tài)訓練參數進行控制，并記錄每名患者的數據情況。此無需制約性控制，是一款有用的康復工具。
配合第二代Indego產品的問世，派克漢尼汾同期發(fā)布了一個新www.indego.com來全面展示該款產品。新采用簡約、現代的設計，通過一系列文字、圖像和視頻資料，向訪問者介紹 Indego 的功能和優(yōu)勢。隨著產品在市場上的逐步推廣，還將提供更詳盡的新聞報道和活動信息。
派克漢尼汾人類運動與控制部門主管 Achilleas Dorotheou表示："兩代產品的主要區(qū)別在于，第二代Indego既是商用產品又是個人產品。"
第二代 Indego 外骨骼產品將于2014年7月進入臨床試驗階段，以支持提交給美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的審批。在產品審批期間，派克漢尼汾將籌備分別于2015 年初和2016年在歐洲和美國進行Indego的市場推廣。
派克漢尼汾致力于使Indego成為通過FDA批準的外骨骼動力裝置或動力矯正設備。在過去一年中，派克漢尼汾一直與FDA磋商以確定該設備的恰當分類，并收集臨床試驗設計的反饋。此外，公司也在努力確保Indego能夠滿足歐洲的監(jiān)管規(guī)定，并獲得CE認證，這兩項工作預計在2014年底即可完成。同時，公司也在與該地區(qū)主要的相關機構建立合作關系。
近期，派克漢尼汾已與美國的四家*醫(yī)療康復機構簽訂了臨床試驗協(xié)議，以支持 Indego外骨骼產品的試驗與開發(fā)。與派克漢尼汾簽訂了正式協(xié)議的機構包括：芝加哥康復研究所、新澤西州西奧蘭治的凱斯勒基金會/凱斯勒康復研究院、紐約州紐約市的紐約大學朗格尼醫(yī)學中心的魯斯克康復中心，和科羅拉多州丹佛市克雷格醫(yī)院。這些機構將與美國喬治亞州亞特蘭大市謝潑德中心合作，作為重要的康復中心繼續(xù)為派克漢尼汾Indego產品的臨床試驗提供支持。上述機構目前均位列《美國新聞與世界報道》評選的美國康復中心。