上海起發ichorbio ICH1141說明書

時間：2022-2-15閱讀：1158

上海起發ichorbio ICH1141說明書

Anti-Mouse IFN gamma In Vivo Antibody – Low Endotoxin (XMG1.2) [ICH1141]

SKU: ICH1141Categories: anti-mouse, CyTOF, ELISA, ELISpot, IHC (Frozen), Low Endotoxin, Neutralization, Western Blot

ichorbio ICH1141可替換 bioxcell BP0055

散裝抗 IFN γ 體內抗體 – 低內毒素 (XMG1.2)

生物 X 細胞：

與 Bio X Cell 的同等低內毒素產品 (BE0055) 相比，ICH1141 對學術界和非營利組織的成本降低了 30%，對工業界的成本降低了55% 。與 Bio X Cell (BP0055) 的超低內毒素版本相比，ICH1141UL 對學術界和工業界的成本分別降低了 31% 和 56%。

產品優勢：

ichorbio 的抗 IFN γ 體內抗體 - 低內毒素 (XMG1.2) 在符合 cGMP 的 ISO 質量標準 9001:2015 設施中生產。ichorbio 的低內毒素抗體的內毒素是我們競爭對手同類抗體的一半，低于 1.0 EU/mg。如果 ichorbio 的低內毒素抗體不夠低，我們還提供超低內毒素抗體，其內毒素更少（<0.75EU/mg），純度更高（98% 對 95%）。ichorbio：體內研究的最佳抗體。

目標：

干擾素γ

克隆：

XMG1.2

尺寸：

ichorbio 的 XMG1.2體內抗體有以下散裝尺寸：
1mg、5mg、25mg、50mg 和 100mg
ichorbio 定期生產數克量的我們的抗 IFN γ XMG1.2 克隆——請聯系我們了解價格。

同種型：

大鼠 IgG1

其他名稱：

干擾素γ，Ifng

單點：

P01580

主持人：

鼠

物種反應性：

老鼠

特異性：

Anti-IFN gamma In Vivo Antibody – Low Endotoxin (XMG1.2) 可識別小鼠 IFN-γ 上的表位

凈化方法：

根據物種和同種型，使用多步親和層析方法（例如蛋白 A 或 G）純化該單克隆抗體。

背景：

干擾素-γ (IFN-γ) 或 II 型干擾素是二聚化的可溶性細胞因子，是 II 型干擾素的成員。它是針對病毒和細胞內細菌感染的先天性和適應性免疫以及控制腫瘤的關鍵細胞因子。作為先天免疫反應的一部分，IFNG 主要由自然殺傷 (NK) 和自然殺傷 T (NKT) 細胞產生，一旦形成抗原特異性免疫，則由 CD4 和 CD8 細胞毒性 T 淋巴細胞 (CTL) 效應 T 細胞產生。IFNG具有抗病毒、免疫調節和抗腫瘤特性。

免疫原：

純化的重組小鼠 IFN-γ (>98%)

專注：

1.0毫克/毫升

公式：

0.01 M 磷酸鹽緩沖鹽水 (PBS)，pH 7.2，150 mM NaCl，不添加載體蛋白、鉀或防腐劑。不含 BSA 和疊氮化物。

純度：

SDS-PAGE >95%，銀染分析。

內毒素：

<1.0 EU/mg，由 LAL 方法測定

聚合：

聚集度≤5%

貯存：

anti-IFN gamma In Vivo Antibody – Low Endotoxin (XMG1.2) 在 2-8°C 的無菌條件下可穩定保存至少一周。對于長期無菌儲存，在不稀釋的情況下無菌分裝在工作體積中并儲存在 –80°C。避免重復凍融循環。

應用：

ELISA 捕獲、ELISPOT、IHC（冷凍）、中和、蛋白質印跡、CyTOF

應用說明：

每個研究人員都應為特定應用確定自己的最佳工作稀釋度。

利用：

產品僅供研究使用。不適用于診斷或治療程序。

同型對照：

體內大鼠 IgG1 同種型對照 - 低內毒素 [GL113] (ICH2246)

針對同一目標的抗體：

Anti-IFN gamma In Vivo Antibody – Low Endotoxin [R4-6A2] (ICH1129) , Anti-IFN gamma In Vivo Antibody – Low Endotoxin [H22] (ICH1109) , Anti-IFN gamma In Vivo Antibody – Ultra Low Endotoxin [H22] (ICH1109UL)

免疫熒光（石蠟包埋切片）：

石蠟包埋的乳腺癌組織切片在 4? 下標記 IFN-g (1:100) 過夜，然后使用山羊抗小鼠 IgG H&L (Alexa Fluor® 647-red) 二抗（1:500 稀釋）進行免疫熒光分析。通過小鼠乳頭注射MDA-MB-231細胞并生長5周。圖像是在尼康 A1R 顯微鏡系統上以 4 倍放大率（第一張圖像）或 60 倍放大倍率（第二張圖像）獲得的。

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