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上海起發(fā)實驗試劑有限公司

Encapsula DOX-1000說明書

時間:2019-6-12閱讀:1332
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Encapsula NanoSciences是美國一家致力于提供基于脂質(zhì)納米微粒技術(shù)(脂質(zhì)體)的研發(fā)和生產(chǎn)的高科技生物納米技術(shù)公司,具有多項知識產(chǎn)權(quán)。Encapsula NanoSciences公司現(xiàn)擁有Clodrosome ® , Encapsome ®Fluoroliposome ® 三個注冊商標(biāo)品牌,提供表面活性脂質(zhì)體配方和生產(chǎn)服務(wù),包括抗體/多肽交聯(lián)(Immunosome)、氯磷酸鹽脂質(zhì)體(Clodrosome)及其對照脂質(zhì)體(Encapsome)、阿霉素脂質(zhì)體(Doxosome)DNA RNA脂質(zhì)體 (Genesome)、熒光脂質(zhì)體(Fluoroliposome)、凍干ATP脂質(zhì)體(ATPsome)、多款用于人造細(xì)胞模型的細(xì)胞脂質(zhì)體(Cellsome)、用于抗腫瘤藥物封裝的脂質(zhì)體、多款用于皮膚學(xué)及化妝品研發(fā)領(lǐng)域的脂質(zhì)體(Cosmesome) 、以及用于姜黃色素(Curcusome)、肌醇(Inosisome)和寵物的營養(yǎng)補充劑脂質(zhì)體 (Taurosome) 。公司產(chǎn)品服務(wù)于學(xué)術(shù)研究及工業(yè)生產(chǎn)等多個領(lǐng)域。通常根據(jù)客戶需求提供實驗室規(guī)模的預(yù)制脂質(zhì)體產(chǎn)品。

Encapsula DOX-1000說明書

Doxosome™-Doxorubicin Liposomes (PEGylated)

Doxosome™ - 多柔比星脂質(zhì)體(聚乙二醇化)

SKU# DOX-1000

 

SIZEPRICE
2-ml$400.00
5-ml$800.00

描述

阿霉素脂質(zhì)體的這種制劑是聚乙二醇化的,并且其在大小,脂質(zhì)組成和包封藥物的量方面類似于商業(yè)化的Doxil®。該配方僅用于研究目的,用于注射實驗室動物。多柔比星藥物已經(jīng)通過硫酸銨梯度遠(yuǎn)程加載已經(jīng)加載到脂質(zhì)體中。該配方已準(zhǔn)備好注射。

也可獲得具有與商業(yè)Myocet類似的性質(zhì)的非聚乙二醇化的阿霉素制劑。

也可獲得適用于各種抗體,蛋白質(zhì),肽和配體綴合的表面活性多柔比星脂質(zhì)體。

 

配方信息

Doxosome™ - 多柔比星脂質(zhì)體(聚乙二醇化)

用于小瓶1的脂質(zhì)組合物濃度(mg / ml)濃度(mM)摩爾比百分比
15.96毫克/毫升21.62 mM100
氫化大豆PC9.5812.2257
膽固醇3.191.1438
DSPE-PEG(2000)3.198.26
緩沖液,脂質(zhì)體大小和膠囊藥物濃度的小瓶1規(guī)格
內(nèi)部緩沖區(qū)硫酸銨
外部緩沖區(qū)組氨酸/蔗糖緩沖液
pH值6.5
脂質(zhì)體大小80-100nm
包封的阿霉素2毫克/毫升(3.45毫米)

脂質(zhì)體粒子計算器

多柔比星脂質(zhì)體是單層的并且大小為100nm。脂質(zhì)體的摩爾濃度為10mM。通過具有 脂質(zhì)體直徑(nm)和脂質(zhì)濃度(μM),可以計算一個脂質(zhì)體中脂質(zhì)的總數(shù)和1毫升脂質(zhì)體溶液中脂質(zhì)體的數(shù)量。要使用計算器,

出現(xiàn)

Doxosome™-Doxorubicin脂質(zhì)體是由納米尺寸的單層脂質(zhì)體制成的紅色半透明液體。通常,由于脂質(zhì)體的尺寸小,在小瓶的底部不會發(fā)生沉降。將脂質(zhì)體包裝在琥珀色小瓶中。

 

儲存和保質(zhì)期

存儲

Doxosome™產(chǎn)品應(yīng)始終在4°C??的黑暗中儲存,除非在動物給藥前短時間內(nèi)置于室溫。不要凍結(jié)。如果懸浮液被冷凍,則包封的藥物可以從脂質(zhì)體中釋放,從而限制其有效性。此外,脂質(zhì)體的大小也會在冷凍和解凍時發(fā)生變化。

保質(zhì)期

Doxosome™每天制作。裝運的批次是在同一天生產(chǎn)的。建議在生產(chǎn)日期后4個月內(nèi)使用產(chǎn)品。

參考文獻(xiàn)和背景閱讀

1. Hermanson GT。生物共軛技術(shù)。學(xué)術(shù)出版社; 2013年7月25日。

2. Torchilin V,Weissig V,編輯。脂質(zhì)體:一種實用的方法。牛津大學(xué)出版社; 2003年6月5日。

3. Grabarek Z,與使用活性酯的蓋爾蓋伊J.零長度的交聯(lián)過程。分析生物化學(xué)。1990年2月15日; 185(1):131-5。

4. Yan L,Crayton SH,Thawani JP,Amirshaghaghi A,Tsourkas A,Cheng Z.一種基于乙二醇?xì)ぞ厶峭繉又|(zhì)體的pH響應(yīng)藥物遞送平臺。小。2015年10月1日; 11(37):4870-4。

5.  Silva-LópezEI,Edens LE,Barden AO,Keller DJ,Brozik JA。在BSA鈍化的固體支持物上脂質(zhì)體吸附和雙層形成的條件。脂類的化學(xué)和物理學(xué)。2014年10月31日; 183:91-9。

6. 哈茲拉男,*SK,并且通過肽綴合脂質(zhì)體疫苗的雷S.表面改性。Journal of PharmaSciTech,2011; 1(1):41-47。

 

 

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