采用原子吸收光譜儀進行樣品的分析確實是一種簡便且易掌握的分析方法，由于其具有方法靈敏、準(zhǔn)確、選擇性好、抗干擾能力強、快速等優(yōu)點，而被廣泛地應(yīng)用于化學(xué)分析的各個領(lǐng)域，并且部分被列為標(biāo)準(zhǔn)分析方法。近年來，原子吸收光譜法在水質(zhì)檢測領(lǐng)域也得到了廣泛的重視和應(yīng)用，眾多的基層水質(zhì)檢測部門都已裝備了這種儀器，并已成為一種日常慣用的分析手段及方法。
原子吸收光譜儀在使用時有哪些需要留意的?
一、對于各種樣品都有至適應(yīng)它的分析方法，要了解原子吸收光譜法的應(yīng)用范圍，考慮它的適應(yīng)性
對于高濃度樣品的測定來說，選用高精度的測定方法，如選用分光光度法比選用原子吸收法進行測定要好。這是因為原子吸收光譜法是測量光的吸收，而吸收線和空心陰極燈的發(fā)射線的半寬度之比不過10左右，所以不能像發(fā)射光譜法那樣，同時測定濃度范圍很寬的樣品。
二、繪制正確的工作曲線
由于原子吸收法的線性范圍窄，因此繪制正確的工作曲線顯得尤為重要。在做工作曲線時要注意以下幾點：
(1)繪制一條工作曲線至少要取5至7點，并且每一個點要重復(fù)測定兩次或多次，直到平行樣的測定值滿足要求后，再進行下一個點的測定。
(2)標(biāo)準(zhǔn)樣品和待測樣品必須使用相同的溶劑系統(tǒng)。
(3)工作曲線所選用的濃度范圍要包括待測樣品的濃度。原子吸收法較理想的線性范圍在吸光度的0.1~0.5之內(nèi)，如濃度再高，標(biāo)準(zhǔn)曲線顯著地彎曲了。所以，原子吸收法只能比分光光度法測定的濃度范圍更窄。作為補救的方法之一，是把各種靈敏度不同的吸收線連接起來使用，以實現(xiàn)寬濃度范圍的測定。然而，這種方法不太適用吸收線少的堿金屬和堿土金屬元素，只能勉強適用于鉛、銅、鐵、錳、鉑等元素。作為另一種補救的方法是在工作曲線開始彎曲的地方多加測幾個點，以便繪制正確的工作曲線[1]，也可用一元二次方程繪制工作曲線。
三、樣品稀釋對分析結(jié)果的影響
原子吸收在水質(zhì)檢測領(lǐng)域中常用到的是火焰原子吸收和石墨爐原子吸收兩種分析方法。由于兩種方法的靈敏度不同，因此，應(yīng)根據(jù)樣品的濃度范圍選擇相應(yīng)的分析方法。
同一項目不同的儀器其工作范圍是不同的。在作樣品之前，首先應(yīng)清楚自己使用的儀器的工作范圍。如果，樣品的濃度范圍不在自己儀器工作范圍之內(nèi)，那么要考慮稀釋樣品，使稀釋后樣品的濃度范圍在儀器工作范圍之內(nèi)。值得注意的是：稀釋的倍數(shù)不易過大，用石墨爐原子吸收進行檢測時這一點尤為重要。這是因為石墨爐原子吸收的靈敏度很高，所用的蒸餾水、去離子水及酸中必然含有雜質(zhì)，這會產(chǎn)生測量誤差。
四、酸對測定的影響
1、對空白值的影響
幾年前，在用石墨爐原子吸收光譜法做鉛的標(biāo)準(zhǔn)曲線是，突然發(fā)現(xiàn)，空白值一下高出許多。當(dāng)時懷疑是容器污染了，又重新洗容器，重新配制空白溶液(用1%HNO3的去離子水做空白值的測定)，結(jié)果仍然如此，重新更換石墨管也不起作用。經(jīng)過反復(fù)試驗，終發(fā)現(xiàn)是硝酸的干擾[1]。當(dāng)時用的硝酸是新開啟的，并且與上次用的不是一個生產(chǎn)廠家。
2、對靈敏度的影響
由于一些生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的硝酸中含雜質(zhì)的量比標(biāo)簽上所標(biāo)注的量要高，在用石墨爐原子吸收光譜法測定時，使測定的靈敏度降低。如遇到此情況，重新更換硝酸，或在水樣前處理過程中，盡可能少用或不用硝酸。由于不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的酸，雜質(zhì)的含量是不相同的。因此，在用石墨爐進行水樣分析時，一定要注意：配標(biāo)準(zhǔn)系列所加的酸與水樣中所加的酸一定是同一廠家同一批號的酸，只有這樣才能把酸對標(biāo)準(zhǔn)系列測定和對水樣測定的誤差控制在同一水平線上。這一點在石墨爐原子吸收分析中尤為重要。
由于儀器設(shè)備運行狀態(tài)不佳，分析者的操作不熟練，測量時周圍環(huán)境的變化，以及純水、試劑、電源的穩(wěn)定性等因素的影響，都會使分析結(jié)果產(chǎn)生誤差。
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