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CMA/CNAS 現場評審的要點

2025-2-11  閱讀(801)

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1

硬件準備


硬件條件就是指實驗室的基礎設施和儀器設備以及開展全 部實驗項目所需的標準物質等。
(1)基礎設施要符合開展的實驗項目的要求 ,尤其是環境條件 要求;
(2)儀器設備要提前安裝調試完畢 ,使所有儀器設備處于正常  狀態。有檢定要求的設備在檢定完畢后,及時粘貼“三色標識 "。 切不可忽視粘貼“三色標識",使考核人員認為該儀器未按時進  行檢定,從而開具不符合項;
(3)標準物質要按照有效期限,提前配置到位, 以便在考核時能 及時開展現場考核實驗。在考核時臨時配備和購置標準物質, 就會增加考核組現場關注實驗室體系運行的機會 ,增加發現 不符合項的幾率。

2

軟件準備

01 文件
(1)內部文件:含質量手冊、程序文件、作業指導書、表單, 檔案室應有完整一份;(質量手冊、程序文件要裝訂成冊,資 料員負責)
(2) 外部文件:所有檢測所需的外部標準、規范, 及 ISO/IEC17025:2017(CNAS-CL01:2018)或新版《檢驗檢 測機構資質認定評審準則》,應用說明及若干政策,JJF1059 - 2012 等應有一份。
(3)以上文件,如要發放,必須運行文件發放程序(如蓋受 控章、做發放記錄)。
02 設備檔案
每臺設備由設備員做一個檔案盒,按設備編號對其進行編號, 并確保檔案盒中有以下內容: 設備檔案卡、采購申請、驗收   記錄、合格證、使用說明書、歷年的檢定證書、使用記錄、  定期維護記錄、維修記錄、期間核查記錄、停用報廢記錄;  (每臺設備做一個檔案盒)
03 人員檔案
由資料員負責完善, 內容包括,人員檔案卡, 學歷證書、學 位證書、上崗證、職稱證、其他資格證(如內審員證), 發表 的論文, 年度的考核等資料。每人一檔, 與人員一覽表的先 后順序對應。(每人做一個檔案袋)
04 原始記錄
不管以打印出來的方式保存,還是以電子檔的形式保存, 都 要定期存檔,并確保其包含足夠的信息; (必須與報告單、委 托單對應,最好裝訂在一起)
05 報告
所有報告必須留存一份, 并按一定的順序整理好存檔。按項 目或時間順序一個一個檔案盒放好, 并做好目錄,特別是申 請認可項目相關的標準一定要有報告、原始記錄(含校準曲 線、圖譜等)、樣品登記表、設備使用記錄、委托單、標準物質使用記錄等
06 體系運行資料


(1)中心實驗室成立文件、單位法人證書、法人單位對中心 實驗室的授權等法律地位證明材料;

(2)中心的任命書;

(3)授權簽字人授權書和授權簽字人情況表;



(4) 日常檢測質量監督記錄;


(二)管理體系
(1)質量手冊目錄、程序文件目錄、作業指導書目錄、各種 管理表格目錄;
(2)質量體系文件的宣貫記錄(含考試記錄);
(三)文件控制
(1)體系文件的發放、回收記錄
(2)體系文件更改審批表;
(3)外部文件目錄
(4)內部文件目錄
(5)文件定期審查記錄
(四)要求、標書和合同的評審
(1)檢測任務合同單
(2)合同評審記錄表
(五)檢測的分包
(1)檢測分包方評審表
(2)合格分包方名冊;
(3)分包方的證明材料
(六)服務和供應品的采購
(1)儀器設備、消耗品和服務供應商評價記錄;
(2)儀器設備、消耗品和服務供應商名錄;
(3)供應商資質材料;(
(七)服務客戶客戶滿意度調查和分析報告
(八)投訴
(1)客戶投訴登記表
(2)客戶投訴處理通知單
(九) 記錄的控制
(1)記錄保存期限規定(即《記錄控制程序》文件中的《質 量記錄清單及保存期表》和《技術記錄清單及保存期表》,
07 技術要求總則
(一)人員
(1)檢測員持證登記表;
(2)人員培訓記錄表;
(4)人員考核記錄表
(5) 業務人員技術檔案;(
(二)設施和環境條件
(1)外來人員進入實驗室登記表;
(3)內務與安全考核表;
(4)檢測環境監控記錄;


(三)檢測方法及方法的確認
(1)方法驗證、確認資料;
(2)標準方法查新記錄;
(3)測量不確定度的評定記錄。
(四)設備
(1)儀器設備臺帳;
(2)標準物質一覽表及標準物質證書;
(3)標準物質期間核查;
(4)儀器設備使用記錄;
(5)儀器設備定期維護記錄;
(6)儀器使維修記錄;
(7)儀器設備檔案材料;
(8)儀器設備狀態標識標簽;


(五)測量溯源性
(1)周期檢定計劃表;
(2)儀器設備期間核查計劃;
(3)儀器設備期間核查記錄;
(4)校準證書的確認。
(六)抽樣抽樣記錄;
(七)檢測物品的處置
(1)樣品的接收、編碼、流轉記錄;
(2)樣品檢驗狀態標識(樣品標識卡);


(八)檢測結果質量的保證
(1)年度質量監控計劃表;
(2)質量監控記錄表;
(九)結果報告
(1)報告發放登記表;


  (2)留存報告副本;(由檢測員、資料員負責)


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