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說說高質量培養基的實驗操作步驟
高質量培養基是用于人類多能干細胞的培養基，它沒有外來動物成分，化學成分清晰，并且適合無滋養細胞培養。該產品適用于系統中培養的干細胞，可用于干細胞傳代。它含有防止細胞凋亡和分化的干細胞保護因子，并對細胞具有良好的保護作用。
1、不需要滋養細胞。
2、成分清晰，批次之間的差異很小。
3、適用于在Essential8系統中培養的人多能干細胞。
4、不含外來動物成分，大大降低了各種病毒，霉菌和支原體污染的風險。
高質量培養基實驗操作步驟：
1、基質膠包被的培養板：取出6孔板/12孔板，并加入1mL/0.5mL即用型基質膠（AC-1001007）移至每個孔，輕輕搖動6孔板/12孔板，使Matrigel*覆蓋培養皿的底部。將其置于37℃的恒溫箱中，保溫1h?2h。實驗前將其取出，并放在干凈的工作臺/生物安全柜中以在室溫下平衡。20分鐘如果暫時不使用，可以用Parafilm密封并在2-8°C下保存并在1周內使用。
注意：①冷凍的干細胞數量約為1×106細胞/mL，相當于6孔板中的1個孔；②即用型基質膠對溫度敏感，因此請在使用后立即拿走，并在使用后立即放回原處。儲存在4°C的冰箱中，不要接觸Matrigel液面的瓶體直接接觸，將影響基質膠的質量。
2、首先將2?3mL干細胞培養基添加到15mL離心管中，以備后用。
3、解凍：將從液氮中取出的冷凍保存管快速浸入37℃的溫水中，并迅速搖動使其在1?2min內解凍；注意：應迅速從液氮中取出電池，以盡量減少其暴露于室溫的時間。
4、離心：將凍存管中的凍存溶液解凍后，滴加到裝有干細胞培養基的15mL離心管中。將15mL離心管放入低速離心機中，然后以1200rpm離心。3分鐘；
5、重懸：離心后，棄去上清液，加入1mL人多能干細胞培養基移液，吸干細胞沉淀約3至5次。
6、接種：均勻吹吸后，丟棄已平衡的即用型基質膠，將均勻吹干的干細胞懸液加入包被的6孔板中，并在每個孔中填充2mL訓練系統。
7、高質量培養基培養：可將接種的6孔板置于倒置相差顯微鏡下，觀察接種的干細胞的密度和細胞團的大小。超過4個細胞的團塊更合格。水平的十字架很輕。搖動6孔板/12孔板以均勻分布細胞。在37°C和5％CO2的恒溫培養箱中孵育。第二天觀察細胞的粘附；
8、更換培養基：從復蘇開始每隔24小時更換一次培養基。