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    做ELISA實驗時，大家都知道樣本要進行一定比例的濃度稀釋，且稀釋太低或太高都會導致線性關系不理想，結果也就不準了。那么，如何從標準曲線中通過樣本的吸光度計算樣本中的蛋白含量？方法很簡單，只需三步驟，輕輕松松搞定。

1. 設立標準品，以不同濃度標準品的吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標建立坐標系，求出曲線方程y=ax+b，
2. 得出回歸方程 x＝（y-b)/a 
3. 所得樣品吸光度代入方程即可取得所檢測的濃度

Elisa檢測中，包被酶標版所用的抗體量，可以用公式計算：V=5n/a（單位：ul），a:抗體濃度,n:酶標板數量。