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自1983年Tung曾介紹了一種用純抗原不斷免疫小鼠或豚鼠,能獲得腹水多克隆抗體的研究方法.但由于用此法需反復注射純抗原,與免疫大動物比,所用抗原量仍較大,所得腹水抗體量又隨多種因素影響而多少不等,因此沒有得到普遍的推廣和應用.

傳統生產研究用抗體的方法費時又費力，通常需要幾個月的時間，這對于蛋白質組學研究來說是一個極大的瓶頸，而該項研究提供了一種潛在的解決方法，可能只要幾周的時間就能生產出抗體。抗體對于蛋白質研究至關重要，因為它們可以與特定蛋白相結合，從而使研究人員能夠在體外或體內對蛋白質進行鑒定、計數和追蹤。由于蛋白質通常是疫苗的靶點、生物處理的原料或者被用于環境生物標記，所以對于幾乎所有的生物學領域來說，蛋白質的研究都是非常重要的。

漢默史密斯醫院倫敦帝國學院的研究人員發現，大部分通過合成多肽免疫產生的抗體與多肽的C末端結合，這種*的結合方式意味著抗體僅與C末端具有特定序列的蛋白質相結合。這也就是抗體的特異性所在。科學家開始關注由5個氨基酸殘基組成的簡單多肽免疫產生的抗體，發現這些抗體僅與目標蛋白特異結合。

該項研究的負責人Edwards認為，蛋白質組學研究已經鑒定出了數千種重要的蛋白，現在需要對其加快研究，這種新方法是建立抗體文庫的捷徑。為了證明新方法的實用性，科學家用幾周時間制備了抗一組細菌蛋白的抗體，而應用傳統方法則可能需要幾年。