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軟瓊脂法
閱讀：2734 發布時間：2012-9-10軟瓊脂法
0.6% media-agar混合層底部。
使0.6%瓊脂混合下列組件（這使得200毫升）：
二甲醚100毫升
如果20毫升
筆/ 2毫升ddh2o鏈球菌
28毫升
?溫暖組件37°丙
?添加12.4克瓊脂100毫升ddh2o和微波消融（不要在微波或您將失去太多卷）。微波只是足夠長的*融化的瓊脂。
?加入50毫升瓊脂的prewarmed混合物，你就準備。
?渦流混合避免氣泡。
?加入4毫升混合每6平方厘米板
?允許*冷靜而你準備你的細胞。
準備上面層混合所有列出的成分除瓊脂。
您將需要一個50毫升錐形的每一個細胞系，你測試。準備下列組合和地方（）在37攝氏°pre。
組合：
?2二甲醚12.5毫升
?中頻2.5毫升
?筆/鏈球菌0.25毫升
?ddh2o 3.5毫升
標簽管。每個細胞系應該有3 - 15毫升錐形管標記105，104，或103，這些都應該有在管細胞。
提升細胞系，通過一個100μ細胞過濾器。
細胞計數。
懸浮細胞在1×105個/毫升（5毫升）。
設立稀釋如下：
添加1毫升的珊瑚和1毫升的1×105個/毫升稀釋到105管。
加入9.5毫升和500μ玩家從1×105個/毫升到104管和混合反相（你不做這個管-見下文）。
加入1.9毫升的珊瑚和100μ升104管103管。將2.9毫升管從104（這應該留給你共7毫升）
現在融化2.4%瓊脂諾貝爾已準備在ddh2o（你這一較早的時候你到底層）。
加入6.2毫升的諾貝爾一個50毫升錐形管和混合的幾倍。
檢查以確保該管的內容不夠酷（你能碰到你的手腕，它應該是舒適的溫暖。
現在你需要工作速度快，但避免氣泡！！！！！！
添加以下的瓊脂/媒體組合，每個管：
添加2毫升的103和105管
添加7毫升到103管。
由翻轉幾次。
板4毫升混合在每個相應的板。
允許板坐30到60分鐘，直到他們是鞏固和再仔細地把他們轉移到孵化器。
回到步驟4個細胞系。
長期實驗你可以養活如果他們正在干或黃色與0.3%瓊脂混合