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如何在免疫組化中處理弱陽性的問題

閱讀:2066          發布時間:2016-1-27

如何在免疫組化中處理弱陽性的問題

如果陰性對照沒有染色而陽性對照標本弱陽性,除了考慮上述因素外,還應考慮:

① 標本的固定方式,不當的固定方式或固定時溫度過高,都會影響到所檢測的抗原的數量和質量。

② 不適當的抗原修復方式,由于石蠟切片在制作的過程中固定劑對抗原的封閉作用,必須用抗原熱修復或酶消化或兩種同時使用的抗原雙暴露法,至于使用哪一種方法,應參照生產廠家的說明,同時結合標本的具體情況而定。

③ 抗體的稀釋度是否過高或者孵育的溫度/時間是否正確。一般試劑生產廠家都會對試劑給出一定的使用范圍,但是由于使用者的標本來自各種組織,處理過程也不盡相同,所以應參照使用范圍,對所使用的一抗進行梯度測試,找出*的使用濃度。

④ 切片上了過多的沖洗液,當抗體加至切片上時,等于人為地對抗體進行了進一步的稀釋。

⑤ 孵育時切片是否放置水平,否則會導致抗體流失。

  如果陰性對照沒有反應,陽性對照反應良好,而標本弱陽性,則可能是由于陽性對照不是同一種組織、或固定方式不同等原因所致。

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