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晨時制備染色體GTG標本，清晰深刻四步伐
閱讀：1390 發布時間：2014-2-27 早上起來的時候也許剛開始有些困意，但是過一會就會讓人覺得精神百倍好。一天的時間中，我們應當把握好這段時間哦！那么在這個黃金時間中，上海恒遠來為您詳細的解析一個實驗的操作過程。本次的實驗內容為制備染色體GTG標本，一共是四個方面，具體內容您接下來看。
我們首先來看*個步伐，標本老化。 按常規制備人外周血淋巴細胞染色體標本（未染色）氣干后，經78℃烘箱2-3小時。 取出置37℃恒溫箱3天后預處理。
然后就是胰酶預處理，將染色體標本浸入胰酶溶液（已置4℃冰箱穩1小時以上）中40-50秒，取出立即水洗去多余胰酶。
接下來是Giemsa染色，1∶10 Giemsa染色液染色5-10分鐘，洗去多余染料，氣干。
zui后我們要鏡檢，油鏡下可見分散良好的染色體縱軸上呈現深淺不同帶紋，即為可讀標本。晨時制備染色體GTG標本，清晰深刻四步伐。以上就是實驗內容啦，這里是上海恒遠，我公司三月*已經開始啦！八折起售，還送小禮物哦！如果您是購買了我公司的產品在實驗中有任何問題都可，那么在本文中的這個實驗中，您也有需要注意的一些地方。
您首先就要注意到，常規制備的染色體標本，要有較多分裂相，分散良好，染色體長度適中。GTG帶的關鍵在于胰酶處理的時間。若染色體仍著色較深，帶紋不明，則預處理時間不足，應延長預處理時間；若染色體變粗并顯出毛糙邊緣，甚至呈糊狀，則為預處理過度，應適當縮短處理時間。Giemsa染色時間要適中，時間短，著色不夠，深淺帶反差小；時間過長，著色深，亦影響帶紋反差，不易識別。這些細節等問題實驗過程中一定要小心注意哦！
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