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技術文章

您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?

閱讀:1239          發布時間:2021-2-19
成功的實驗是一個循序漸進的過程,影響ELISA實驗結果的因素有很多,只有一一的掌握了實驗的細節,才能購做出完美的實驗。您可知您的ELISA試劑盒實驗為什么會失敗?今天文章的內容中,小編將為您找找其中的原因。
 
第yi、標本的影響
    溶血標本及混有紅細胞的血清采用ELISA法檢測易產生假陽性。可能是溶血血清中含有過氧化酶物質(紅細胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態氧(O),從而催化底物四甲基聯苯胺可溶性的有色物質,即顯藍色,產生假陽性。所以嚴重溶血標本禁用。
 
第二、標本受細菌污染
    因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
 
第三、標本保存不當
    在冰箱中保存過久的標本,在間接法ELISA測定中會導致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5d內測定的血清標本可存放于4
℃,1周后測定的血清標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質局部濃縮,分布不均,應充分混合后再測定,但混勻時應輕柔,不可強烈振蕩。
 
第四、標本凝固不全
    在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結果;因此血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。 
 
 
  上海恒遠生物秉承“信譽、質量、品牌、誠信為本"的理念,以優良的服務質量和實惠的價格,來回饋每一位客戶。ELISA試劑盒實驗前,請仔細閱讀中英文說明書,我們提供免費代測,實驗過程指導服務,詳情咨詢上海恒遠生物在線客服。

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