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氣相色譜法在白酒定量分析中減少誤差的方法
閱讀：1171 發布時間：2010-8-26
一方面以標準樣品、混標，專著文獻f值等為實際應用f值，必要時可做部分組份的回收實驗加以驗證后方可使用。
三、 注射器針外壁的清潔
對毛細管柱頭進樣來說，在進樣的過程中沉積在壁上的物質在高溫汽化下瞬間發生轉移，從而造成定量分析結果的某些偏差，所以在分析不同種類型酒時應嚴格注意注射器針外壁的清潔。將注射器針浸入溶劑方可達到有效的清潔，也可定期進行清洗。
四、 進樣技術的影響
定量分析的精密度與準確度依賴于進樣的重復性和操作技術。針對不同規格毛細管柱及特殊的進樣方式（柱上進樣、分流/不分流進樣），對插針的快慢、位置、深度和操作人員的熟練程度以及刻度讀數的準確度都有一定的要求，對于大口徑柱止進倦毛細管柱，進入柱子的樣品量有很好的重現性。對于中口徑、細口徑分流/不分流進樣毛細管柱，當分析的樣品組份濃度范圍較寬、沸點范圍也寬時易產生分流失真，濃度低和沸點高的組份樣品回收率低，精密度也差。總之，任何一種進樣方法都不能適應所有類型的樣品分析，這需要色譜工作者在實際工作中加以選擇優化。
五、 硅膠墊的使用周期
硅膠墊的使用頻率一般以進樣次數作比較，當硅膠墊使用15至20次以上時，應注意及時更換。如果使用國產儀器配套使用的填充柱，應同時擦凈內襯管，否則易造成漏氣使基線呈臺階、峰型、出現異常等，影響分析結果的可靠性。
六、 進樣量的大小
白酒色譜定量使用的內標法，雖然進樣量的大小對計算結果無明顯影響，但對現行使用的毛細管柱色譜卻影響很大。首先，進樣量的大小直接影響著分離與定性；第二，進樣量的大小直接影響著出峰保留值的變化，造成部分峰保留時間的錯位現象，從而影響定量結果，尤其對工作量大、樣品較多更不適宜，對于普通填充柱色譜進樣量的大、小影響不是太大，但進樣量不當也會造成合峰出現，對于毛細管柱來說，這里所談的進樣量與分流比類同。
七、 標樣的定期校正
為確保檢測數據的可靠性，應定期進行儀器間的相互校正及標樣的校驗等，從而進一步了解整個色譜系統的運行情況。
八、 怎樣正確評價定量誤差
1、 單位的一致性
對于填充柱色譜定量的單位通常以mg/100ml，而毛細管色譜定量的單位以mg/100ml計，所以在做分析比較以及評價誤差的同時，應考慮單位的一致性。
2、 含量的一致性
無論是標準樣品還是色譜純標樣，求f值（響應因子值）時的樣品含量與日常分析中酒樣含量同樣也存在著是否一致的問題。*：含量搞低有不同的誤差范圍，含量高組份相對的百分誤差偏低，含量低組份相對百分誤差較高，所以在含量之間的不協調或含量相差懸殊，易造成分析誤差的某些偏見，不能對分析結果的誤差進行正確的評價。