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Easy-Lowry蛋白定量試劑盒說明書

時間:2020/8/17閱讀:2043
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Easy-Lowry蛋白定量試劑盒說明書

Easy-Lowry Protein Assay Kit

Easy-Lowry蛋白定量試劑盒

 

目錄號:K2341

保存:BSA 標準品:2-8℃

       其  它 組  分:室  溫

 

 

組分說明

 

Cat. No.                    K2341

Kit Size                    1000 次/微孔,50 次/試管

試劑 A                        50 ml

試劑 B                        25 ml

BSA 標準品 (2 mg/ml)     2 ml

 

產品簡介

 

    Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是一種操作簡便快捷的 Lowry 法蛋白定量試劑盒,可用于多種不同緩沖系統以及各種不同蛋白質的定量檢測。Easy-Lowry 蛋白定量試劑盒是在 Improved-Lowry 蛋白定量試劑盒基礎上進行優化改良的產品,其保留了Improved-Lowry 抵抗干擾能力較強的優點,并進一步簡化了操作步驟,減少了檢測時間,并且能得到與mproved-Lowry 蛋白定量接近的定量結果,其檢測范圍為 0-2000 μg/ml。

 

注意事項

 

 1.  本產品可以采用分光光度計(試管檢測法)或者酶標儀(微孔檢測法)測定蛋白濃度。

 

 2.  建議每次測定蛋白樣品時,繪制標準曲線,以獲得準確數據。

 

 3.  BSA 標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致(可用 1×PBS 或 0.9%生理鹽水稀釋)。

 

 4.  如待測樣品中含較多的干擾物質(具體見附表 1),可采用 Bradford 法蛋白定量試劑盒(YJ0013)或其他蛋白定量

 

    產品。  

 

 

操作步驟

 

 1.  稀釋 BSA 標準品:用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋 BSA 標準品。

 

 

                                                             

管號        稀釋液用量(μl)BSA標準品用量(μl)   BSA標準品終濃度(μg/μl)

                                                            

A                  0                 200                       2

B                 200                200                       1

C                 200          200(從B管中取)               0.5

D                 200          200(從C管中取)              0.25

E                 200          200(從D管中取)              0.125

F                200                 0                         0(空白)

 

 2.  稀釋試劑 B:將試劑 B 用去離子水稀釋 8 倍混勻待用。

 

 3.  定量檢測:

 

 3a.  試管檢測法(蛋白濃度檢測范圍:0-2 μg/μl)

 

    1)按上表,將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各 200 μl  分別加到作好標記的試管中。

 

    2)向各試管中加 1 ml 試劑 A 迅速振蕩混勻,室溫準確放置 10 分鐘。

 

    3)向各試管中加入 4 ml 稀釋過的試劑 B,迅速在渦旋儀上混勻,室溫靜置 30 分鐘。

 

    4)用分光光度計測定 750 nm 下的吸光度值。

 

    5)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。

 

 3b.  微孔檢測法(蛋白濃度檢測范圍:0-2 μg/μl)

 

    1)按上表,將稀釋好的 A-F BSA 標準品和待測蛋白樣品(原液或稀釋液)各 5 μl 分別加到作好標記的 96 孔板微孔中。

 

    2)向各微孔中加 50 μl 試劑 A,迅速用酶標儀振蕩混勻,室溫準確放置 10 分鐘。

 

    3)向每孔中加入 200 μl 稀釋過的試劑 B,迅速用酶標儀振蕩混勻,室溫靜置 30 分鐘。

 

    4)用酶標儀測定 750 nm 下的吸光值。

 

    5)繪制標準曲線,計算樣品中的蛋白濃度。

 

注意:

 

  1)建議以去除背景值后的吸光值讀數繪制標準曲線。

 

  2)由于操作誤差導致標準品讀數嚴重偏離線性曲線的應舍去。

 

  3)未知樣品濃度可以從標準曲線方程中計算得出,  實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。

 

  4)如果得到的蛋白濃度不在檢測范圍內,請重新稀釋樣品后再次測定。  

 

 

實驗代做服務:

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

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原位雜交(FIsh)

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分子克隆和質粒載體構建服務

組蛋白甲基化磷酸化乙酰化

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務

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