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79.0潔凈室質量控制及其檢測方面的討論

 關鍵詞：懸浮粒子塵埃粒子   表面微生物  空氣采樣器 細菌采樣器

 　潔凈室對于制藥產業的重要意義已為人們肯定。生物制品是制藥產業的一部分，對生產廠房有很高的潔凈要求［1，2］。Gilland等曾在市售的嗜酸乳桿菌產品中，分離到人為污染的短乳桿菌、發酵乳桿菌和植物乳桿菌等［3］。生物制品生產中，尤其是活菌、活疫苗的生產中，經常受到不同程度的污染，因此，不僅需要重視潔凈室的建立，更要重視質量控制方法及標準。

　　朝鮮戰爭中，美國發現大量電子儀器失靈，zui后找到了主要原因，是灰塵在作怪，促成了潔凈技術的起步。1961年，誕生了世界上zui早的潔凈室標準，既美國*技術條令203，1963 年，頒布了上zui的潔凈室標準：美國聯邦FS209。1966年，頒布了修訂后的209A，時至1992年，建立了迄今被廣泛采用的209E。上為了加強藥品、生物制品質量治理規范 （GMP），把潔凈室定為*的生產硬件之一。GMP對廠房、設備等，明確規定了相應的潔凈要求，并制訂了有關標準。

  1　潔凈室的污染源

 　　潔凈室污染源按性質可分物理、化學、生物等。直徑在0.001-1000μm的固態、液態或二者的混合物質，包括生物粒子和非生物粒子，我們稱為懸浮粒子（airborne particles）。微生物一般以無生命的粒子作載體而懸浮，以氣溶膠（Aerosol）形式存在于空氣中，1μm以下者永外懸浮，10μm以上者會逐漸沉下來而形成菌塵。潔凈室污染可分為外部污染和內部污染。外部污染指大氣塵污染，可以通過光電法測得。內部污染，是由人和有關的物品、設備等引起的。人是潔凈室zui大的污染源，占90%左右。人和環境造成了潔凈室的污染，所以在潔凈室中，人的數目和活動應有特別嚴格的限制。一般男性每人每分鐘向四周排放1000個以上的含菌粒子，女性為750個以上。穿衣服時，靜止態發菌量為10-300個/min·人，行走時的發菌量為900-2500個/min·人?？人砸淮伟l菌量為70-700個/min·人，噴嚏一次為400-60 0個/min·人［4，5］。

 2　潔凈室質控標準

 表1　世界主要國家潔凈室標準（潔凈度級別）

 　　潔凈室是指空氣潔凈度達到規定級別要求的可供人類工作的場所，其功能是控制微粒的污染。一般按用途可分為：1.產業潔凈室，以無生命的微粒為控制對象；2.生物潔凈室，主要控制微生物對工作對象的污染。

 　　世界主要國家的潔凈室標準見表1［6，7］。美國事世界上zui早頒布潔凈室標準的國家，各國的潔凈室標準都是在美國標準的基礎上，結合各國的實際情況而制訂的，我國的標準基本上參照美國聯邦標準和歐共體的標準而制訂的。

 　　3　潔凈室質控的檢測方法及討論［8］

 　　3.1　塵埃粒子　由于空氣中存在大量塵埃粒子，而微生物大多依附于這些塵埃粒子隨空氣活動造成污染。制藥產業用多種方法獲得無菌狀態，過濾法以其捕集率高，又經濟而被廣泛使用。其中，特別應該提到的是采用了HEPA（High Eicienoy Particulate Air）過濾器，對0.3μm以上空氣粒子捕集率高達99.97%以上，除濾過病毒外，空氣中所有微生物顆?？杀粸V除。因此，正常潔凈室是無菌的，但是，由于人、物、環境等污染因素，潔凈室往往受到不同程度污染。因此，我們多采用激光塵埃粒子計數且進行監控。標準見表2。

 表2　國內外有關懸浮粒子的測定標準（塵粒數/m3）

3.2　空氣微生物　空氣中活微生物大多依附塵埃粒子而形成生物活性粒子。應用細菌采樣器抽取一定量的空氣使其滯留在培養基上，經過培養計數菌落數。早在現代微生物問世之前，人們就以為某些疾病是由被稱為“瘴氣”的空氣污染而引起。20世紀30年代，英國研制porton液體采樣器，美國研制了AGI液體采樣器。1941年，Bourdion使用裂縫式采樣器，成為空氣微生物采樣測定的開端。1956年，報道了*個篩孔撞擊式采樣器，1958年A.A.Andersn對其加以改進并定型生產，稱為安德森（Anderson）空氣微生物采樣器。它由頂罩、6節篩板、3個彈簧及抽氣孔和動力裝置構成。目前，這種采樣器已發展到8級，并有很多改進型。由于它采集粒譜廣、效率高、生物失活率低等原因而廣泛使用至今?？諝馕⑸锊蓸悠饕话惴譃槠叽箢悾阂后w式、固體式、沉降式、離心式、光散射式和大容量式。本文將對離心式空氣微生物采樣器（R CS）作具體討論?？諝馕⑸餃y試標準見表3。

 表3　國內外有關空氣微生物的測定標準（CFU/m3）

3.3　表面微生物　為了檢測潔凈室中墻壁、地板、儀器表面、桌面、門把等帶菌情況，通常選用接觸壓印法（Cortact）和棉拭法（Swabbing）等方法。需要時，還可與過濾裝置相結合來完成棉拭采樣。1941年，Walter和Hvcker報道了COntact瓊脂平板方法，以后，Angelotti和Fotert等作了進一步的工作。帶菌狀況都有要求，歐共體GMP（ 草案）規定，100級：均勻菌落數不可超過5 個；1000級：25個；100000級：50個。表面微生物的檢測，越來越受到人們的重視。

 　　3.4　關于沉降平皿（Settle plate）　1881年Kock創立。依靠空氣中的粒子自然沉降于瓊脂平板上的這種采集方法，由于粒子沉降的速率很慢，如需采集到有效數目的粒子，就需暴露很長時間。但因空氣中的致病菌數目是很少的，金黃色菌菌球菌在醫院病房空氣中均勻每140升才有一個活菌粒子，為了彌補這個缺陷，曾采用直徑為14公分的大平皿，以增加瓊脂的暴露面積。Harding和Williams還曾用一種多層平板的方法來進一步暴露面積，每層放一個14公分直徑的平板，但結果不堪滿足。

 　　奧姆梁斯基曾試圖把采樣后平板上長出的菌落換算成一定體積空氣中的微生物含量，以便能利用沉降平板法的采樣結果來測定空氣中的活菌濃度。為此，他設定了在100cm2營養瓊脂上暴露5分鐘后，培養長出的菌落，即相當于10升空氣中的活菌數。由于懸浮在空氣中的含菌粒子直徑不超過100μm，這些小粒子在空氣中的沉降受空氣阻力的影響，其沉降速率遵循上的Stokes公式。根據這個公式，粒子的沉降速率與其大小成正比，但是，奧姆梁斯基恰好忽略了這一點，因此，它是不能成立的。例如，直徑1μm的含菌粒子，在5分鐘內沉降間隔為1.05cm，大部分的粒子就沉降不到瓊脂表面上。

 　　由于潔凈室已濾除了大部分大顆粒，一般用此法是無意義的。但是，人為、環境和潔凈裝置故障等原因引起的較大顆粒污染以及沉降平板采樣潔的簡便，可作為日常監測潔凈室水平的一種參考方法。

3.5　關于RCS［9］　離心式空氣采樣器（The Reuter Centrifugal Sampler,RCS）被先容作為一種在醫院使用的檢測空氣微生物的儀器，由于它輕便，無噪音而廣泛使用，并擴展到制藥產業等領域。RCS通過離心收集顆粒，為制藥產業所接受，由于它似乎符合FDA所描述的“Active”采樣儀器。。Gre-schel等以為它相當有效，Macher等則持反對意見。多年來，很多研究者研究了帶菌顆粒的大小，結論是：5-15μm，中等粒是13μm，而4μm以下很少。這些結果是從醫院、手術室、辦公室、實驗室和制藥無菌室所獲得。他們以為，假如顆粒大小是已知的，RCS可定量測定細菌濃度，但是，目前這些顆粒大小是未知的，故不能把它視為定量采樣器，只能回于沉降平皿一樣的類型。Delmore等發現，100級無菌室中，RCS/slit比率是2.1，即RCS是s lit采樣器微生物捕促率的210%有效。我國丁璽華等也仿制了RCS，選用國產元件，試制了LW C-1型離心式空氣采樣器。

 　　固然RCS有正反兩方面的爭議，但由于它有很多優點，并明顯優于沉降平皿，1986年，西方近一半的制藥公司采用了RCS，作為空氣微生物采樣器，我國正在逐漸推廣。

 　　作者單位：姚祖華　上海生物制品研究所，上海　200052

 　　李亦德　上海生物制品研究所，上?！?/span>200052

 　　參考文獻

 　　［1］國家醫藥治理局：藥品生產質量治理規范（討論稿）.1998.11.

 　?。?/span>2］孫淑濱.微生物學和免疫學進展，1998，26（1）：89.

 　?。?/span>3］Gilliland S E,et al.J Food prot.1977,40（11）:760～762.

 　?。?/span>4］許鐘麟.潔凈室設計.第1版.地震出版社，1994.

 　?。?/span>5］郁慶福.現代衛生微生物學.第1版.人民衛生出版社，1995.

 　?。?/span>6］GB/T.1996,16292

 　?。?/span>7］Mokker a Km et al.Cleanroom Standatds & practices:worldwide.Vpdate.Clean Room Evropa proceedings,1991.

 　?。?/span>8］PDA.J Parenter Sci Technol 1990.（Sup）,44:3～15.

 　　［9］Kaye S.J parenter Sci Technol 1988,42（5）:147～152.