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大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)ELISA試劑盒使用說明書

時間:2011/4/25閱讀:2062
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本試劑盒只能用于科學研究,不得用于醫(yī)學診斷。
 
本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1PECAM-1單克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結(jié)合的成分。依次加入底物AB,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉(zhuǎn)化為藍色產(chǎn)物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1PECAM-1濃度呈正相關(guān),450nm波長下測定OD值,根據(jù)標準品和樣品的OD值,計算樣本中大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1PECAM-1含量。

8、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。
9、顯色:每孔先加入顯色劑A 50μL,再加入顯色劑B 50μL,平板混勻器混勻30s(或用手輕輕震蕩混勻30s),37避光顯色15min。
10、終止:取出酶標板,每孔加終止液50μL,終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11、測定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。
12、計算:根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值,計算出標準曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計算出對應的樣品濃度,也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒樣本要求】
1、樣本不能含疊氮鈉(NaN3,因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(HRP)的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心,不得有溶血及顆粒。
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒注意事項】
1、實驗嚴格按照說明書的操作進行,實驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
2酶標包被板開封后如未用完,應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。
3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測,取平均值,以減小實驗誤差。
4、牢記樣本已經(jīng)稀釋5倍,計算結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度。
5、本試劑盒定量范圍為0.5-16μg/L,超過此范圍,為標準曲線延伸計算所得,不做為準確定量結(jié)果,請用特殊稀釋液稀釋后測定準確結(jié)果(0.5-16μg/L范圍內(nèi)),乘以總稀釋倍數(shù)即為樣本zui終濃度。
6、若顯色過淺,可適當延長底物溫育時間。
7、為避免交叉污染,標準品、樣本和空白對照每加一個就要更換一次吸頭;酶標工作液、樣本稀釋液和底物等公共組分,要懸臂加樣,不得碰到微孔;不得重復使用封板膜
8、試劑盒保質(zhì)期內(nèi)使用,不同批號的試劑不得混用。
9、底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。
 
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒操作程序總結(jié)】
 
準備試劑,樣品和標準品
 

 
加入準備好的樣品和標準品,37℃反應30分鐘
 
洗板4次,加入酶標試劑,37℃反應30分鐘
 
洗板4次,加入顯色液A、B,37℃顯色15分鐘
 
加入終止液
 
15分鐘之內(nèi)讀OD值
 
計算
 
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒檢測范圍
0.5μg/L - 16μg/L
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒規(guī)格】
48人份/盒
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒貯藏】
2-8,避光防潮保存。
【大鼠血小板內(nèi)皮細胞粘附分子-1(PECAM-1)Elisa試劑盒有效期】
6個月

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