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細胞凍存方法及目的你了解嗎?
閱讀：3174 發布時間：2019-11-4培養細胞基本形態
培養細胞zui常見的是貼附于平面支持物細胞。在一般光鏡下生存中的細胞是均質而透明的，結構不明顯。細胞在生長期常有1-2 個核仁。在細胞機能狀態不良時，細胞輪廓會增強，反差增大。若胞質中時而出現顆粒、脫滴和腔泡等，表明細胞代謝不良。體外培養細胞根據它們在培養器皿是否能貼附于支持物上生長特征，可分為貼附型生長和懸浮型生長兩大類。貼附型細胞在培養時能貼附在支持物表面生長。如羊水細胞為貼附型細胞，常表現為成纖維型細胞和上皮細胞生長。懸浮型細胞在培養中懸浮生長。
哺乳動物細胞冷凍保存
主要目的：
（1）保存種子細胞，以便隨時取用。這是保存細胞的zui主要目的。
（2）減少細胞被微生物污染的危險性。
（3）減少細胞之間交叉污染的危險性。
（4）減少細胞因傳代培養而引起的遺傳變異和形態改變。
（5）避免有限細胞系出現衰老或惡性轉化。
(6) 降低人力和物力。
冷凍保存細胞的解凍與復蘇要點：慢凍快融
（1）快速解凍。凍存細胞從液氮中取出后，應立即放入 37℃水浴中，輕輕搖動冷凍管，使其在 1 分鐘內全部融化（不要超過 3 分鐘）。
（2）解凍操作過程動作要輕。由于冷凍保存過的細胞變得非常脆弱，不僅解凍速度要快，而且動作要輕。一般情況下，解凍后的細胞可直接接種到含*生長培養液的細胞培養瓶中直接進行培養（1ml 凍存細胞液加入到 25－30ml 新鮮*培養液中），24 小時后再用新鮮*培養替換舊培養液，以去除 DMSO。如果，細胞對冷凍保護劑特別敏感，那么，解凍后的細胞應先通過離心去除冷凍保護劑，然后再接種到含*生長培養液的培養瓶中。
特別注意：
（1）解凍時務必注意安全，預防冷凍管爆裂。，要帶手套，用鑷子將細胞冷凍管從液氮中取出，放入 37℃水浴中。切不可直接用手，以免凍傷。
（2）冷凍管在水浴中解凍時，要將凍存管蓋子擰緊，確定擰緊后再投入水浴鍋中，注意液面不可超過凍存管蓋面，否則，易發生污染。