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脫氧膽酸鈉//DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT/0613-10kGELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。對可溶性抗原而言，為了增強其免疫原性或改變免疫反應的類型、節約抗原等目的，常采用加佐劑的方法以刺激機體產生較強的免疫應答。也就是說，抗原進入機體刺激機體免疫系統產生免疫應答，由B細胞可以產生與相應抗原發生特異性結合的特殊蛋白質。特異性是指一種抗原只能與相應的抗體或效應T細胞發生特異性結合?？乖奶禺愋允怯煞肿颖砻娴奶囟ɑ瘜W基團所決定的，這些化學基團稱為抗原決定簇。

名稱：脫氧膽酸鈉
品牌：AMRESCO
Item Description：DEOXYCHOLIC ACID, SODIUM SALT
Code：0613-10kG
級別：高純級
CAS：
Size：10kg
Shipping Temperature：
Hazardous Shipping Charges Apply*：
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克隆化次數的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說，免疫性強的抗原克隆次數可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩定?？寺』姆椒ê芏?，包括有限稀釋法、顯微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。 ELISA是以免疫學反應為基礎，將抗原、牽9體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。克隆化次數的多少由分泌能力強弱和抗原的免疫性強弱而決定。一般說，免疫性強的抗原克隆次數可少一些，但至少要3～5次克隆才能穩定?？寺』姆椒ê芏?，包括有限稀釋法、顯微操作法、軟瓊脂平板法及熒光激活分離法等。 elisa實驗步驟：1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。 4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。多克隆抗體是多種抗原表位刺激機體免疫系統后，機體產生的針對不同抗原表位的混合抗體。
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