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bostonbioproductsIBB-410說明書CPDSolution(LowDextrose)-#IBB-410SelectSizePrice500ml$80.85250ml$46.20產(chǎn)品描述更多信息方法：在18.2兆歐-厘米±1水中制備并通過0.22微米過濾器過濾。代名詞：持續(xù)專業(yè)發(fā)展貯存：短期使用2-8°C，長期使用-20°C酸堿度：筆記：如需長期儲存，請將產(chǎn)品分小份儲存在-20°C下。如果微生物生長明顯，則丟棄。組件名稱cas分子量專注二水檸檬酸鈉6132-04-3294.109
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bostonbioproductsBM-142說明書AmmoniumAcetate(5M)-#BM-142SelectSizePrice50ml$28.88100ml$46.20產(chǎn)品描述更多信息方法：在18.2兆歐-厘米±1水中制備并通過0.22微米過濾器過濾。貯存：2-8°C酸堿度：組件名稱cas分子量專注醋酸銨631-61-877.085米水7732-18-518.02restBostonBioProducts提供全面的生物緩沖液，用于研究、診斷、藥物開發(fā)和制造。緩沖液通過中和氫離子效應(yīng)來調(diào)
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BostonBioProducts將在COVID19爆發(fā)期間繼續(xù)為我們的客戶提供服務(wù)并保護我們的員工。作為化學(xué)品、緩沖液和試劑的重要制造商，我們將采取必要的預(yù)防措施來支持我們的OEM合作伙伴和研究客戶對抗COVID19并繼續(xù)進行必要的研究。bostonbioproductsMT-100說明書AluminumChloride(0.5M)-#MT-100氯化鋁SelectSizePrice100ml$34.6550ml$23.10產(chǎn)品描述更多信息方法：在18.2兆歐-厘米±1水中制備并通過0.22微
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bostonbioproductsACES緩沖液說明書BostonBioProducts提供全面的生物緩沖液，用于研究、診斷、藥物開發(fā)和制造。緩沖液通過中和氫離子效應(yīng)來調(diào)節(jié)恒定的pH值范圍，這對于涉及蛋白質(zhì)研究、分子生物學(xué)和表征的研究非常重要。波動的pH值會對生物樣品造成損害，因此緩沖對于DNA/RNA和蛋白質(zhì)等脆弱樣品的儲存和分析非常重要。我們備有各種用于DNA/RNA和蛋白質(zhì)分析的分子生物學(xué)緩沖液，例如凝膠電泳、印跡和PCR。生物緩沖溶液對于維持細胞生物學(xué)應(yīng)用的生物環(huán)境也很重要ACES緩沖液
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jembioS1核酸酶說明書S1核酸酶是一種非特異性核酸內(nèi)切酶，主要作用于單鏈DNA和RNA。來源：米曲霉描述：?催化單鏈核酸降解為寡核苷酸和5'-單核苷酸(1)。?切割單鏈DNA和RNA，具有更強的DNAse活性。?雙鏈DNA、雙鏈RNA和DNA-RNA雜交體在中等酶濃度下具有抗降解性。?能夠在切口、錯配和小間隙處切割雙鏈核酸(2)。?松弛/線性化超螺旋質(zhì)粒。?去除突出的單鏈末端。?用于核酸的S1作圖。?需要Zn2+離子才能發(fā)揮作用。?該酶的活性最高可達65°C。儲存緩沖液：20mMTris-
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jembio堿性磷酸酶（大腸桿菌）細菌磷酸酶催化磷酸酯的水解，包括存在于核酸和核苷酸中的磷酸酯。描述：?比小牛腸堿性磷酸酶(CIAP)具有更高的熱穩(wěn)定性。?最佳孵育溫度約為60°C，但酶在20°C至80°C之間保持活性。?耐化學(xué)變化并在廣泛的緩沖條件下具有活性。?可用于在標記5'端之前從DNA或RNA中去除5'-磷酸(1)。?用于從線性化載體分子中去除5'-磷酸，以防止在克隆過程中載體發(fā)生自連接(1)。?非常適用于印跡實驗后的蛋白質(zhì)和核酸的診斷性免疫測定和免疫檢測(1)。單位定義：一個單位是在1
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Fluotics自動化吸頭與Agilent Bravo和VPrep兼容
Fluotics自動化技巧與AgilentBravo和VPrep兼容Fluotics生產(chǎn)與Agilent™Bravo和AgilentVPrep液體處理器兼容的完整自動化吸頭選擇。我們的自動化吸頭可與其對應(yīng)的安捷倫自動化吸頭直接互換。AgilentBravo或VPrep選擇合適的吸頭。FLUOTICSP10安捷倫兼容格式：384工作容積：10uL查看詳情FLUOTICSP30安捷倫兼容格式：384工作容積：30uL查看詳情FLUOTICSP70安捷倫兼容格式：384工作容積：70uL查看詳情FLU -
jembioT4DNA聚合酶來源：大腸桿菌噬菌體T4描述：?表現(xiàn)出5'-3'聚合酶和3'-5'核酸外切酶活性(1,2)。?將標記的核苷酸添加到DNA片段的凹陷3'末端。?聚合酶需要單鏈DNA模板和引物。?核酸外切酶比在DNA聚合酶I中發(fā)現(xiàn)的更強，對單鏈DNA的活性比對雙鏈DNA的活性更高。?超純重組酶。?核酸外切酶活性可用于從雙鏈DNA的3'端去除一個或幾個核苷酸。?酶適用于：o去除3'懸垂以形成鈍端(3,4)o5'填充物以形成鈍端(3,4)o使用置換合成進行探針標記(3,4)o單鏈缺失亞克隆(
