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DemeditecDiagnostics是用于臨床實驗室和研究實驗室的診斷測試套件的供應商。我們的測試套件技術涵蓋放射性(RIA)和非放射性(ELISA,快速測試)來源。我們的大多數測試套件都設計用于血液、血清、血漿和尿液等樣本。自2006年以來,我們還提供ELISA格式的唾液測試,用于測量游離類固醇和其他唾液分析物。DemeditecDiagnostics已通過ISO9001和ISO13485認證。上海起發demeditecDE1288說明書FSHELISADE1288FSH酶聯免疫吸附試驗D
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BiognosysiRTKit——蛋白質譜利器?indexedretentiontime(iRT)是定義一個肽在特定類型填料(如C18)中的色譜保留時間相對于iRT標準的無綱量值。和經驗保留時間不同,一個肽的iRT值是穩定的并且可以用來在任何色譜條件下精確預測肽的保留時間。iRT標準是11種自然中不存在的合成肽段的混合物。這些肽段經過仔細地穩定性、靈敏度甚至不同梯度下保留時間間隔的優化。通過iRT試劑盒可以直接測定肽段的iRT值并用來校準色譜系統。使用iRT試劑盒校準您的LC系統后,通過帶入更多
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ADAMSCC全自動體細胞計數器說明書檢測奶質更好的方法ADAM-SCC與直接顯微體細胞計數(DMSCC)*兼容。ADAM-SCC旨在通過*的圖像細胞計數方法進行體細胞準確計數。ADAM-SCC是乳制品廠、小型實驗室和獸醫機構進行奶中體細胞分析的理想設備。本設備有助于牛奶質量控制,也適合希望提供更高質量牛奶的農民朋友。工作原理ADAM體細胞計數器是一種集成了熒光光學和圖像分析軟件的精密顯微鏡。特點準確可靠的結果-兼容直接顯微體細胞計數-用22張圖像掃描樣本(4通道)-優化的圖像處理軟件易于使用-
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在大腸桿菌蛋白表達實驗中,我們經常會遇到蛋白表達不出來、表達出的蛋白沒有活性、蛋白表達過程中容易形成包涵體等情況,還要分析出現這些情況的原因。1、目的蛋白不適合在大腸桿菌中表達。包括稀有密碼子、mRNA結構、跨膜區等;2、表達條件需要進一步優化。比如溫度、分子伴侶、適合的表達宿主等;3、采用哪種溫和復性條件可以提高蛋白活性,減少包涵體的形成等等。無細胞蛋白合成系統(cell-freeproteinsynthesissystem),也叫做體外(invitro)蛋白表達系統,本系統中包含轉錄、翻譯的
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Biotechrabbit無細胞體外蛋白表達系統——合成生物學的福音
在大腸桿菌蛋白表達實驗中,我們經常會遇到蛋白表達不出來、表達出的蛋白沒有活性、蛋白表達過程中容易形成包涵體等情況,還要分析出現這些情況的原因。1、目的蛋白不適合在大腸桿菌中表達。包括稀有密碼子、mRNA結構、跨膜區等;2、表達條件需要進一步優化。比如溫度、分子伴侶、適合的表達宿主等;3、采用哪種溫和復性條件可以提高蛋白活性,減少包涵體的形成等等。除此之外,幾乎每出一點差錯就需要重新開始實驗,表達載體的構建、感受態細胞的轉化、陽性*的鑒定、培養基的配制、小量誘導摸條件、大量誘導、離心富集細胞、超聲 -
biotechrabbitBR0501701說明書4XCAPITAL™qPCR綠色預混液特征在廣泛的應用中具有的性能高特異性放大和出色的信噪比對具有廣泛線性范圍的低豐度DNA靶標的擴增具有高靈敏度應用標準和快速循環qPCR,具有早期Ct值的快速延伸率準確可靠的基因表達分析在拷貝數變異分析中表現出色目錄#尺寸包裝內容BR050170120µl1000次反應5×1mlCAPITALqPCRGreenMasterMixBR050170320µl的200次反應1mlCAPITALqPCRGreenMas
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biotechrabbitBR0700601說明書GenUP™gDNA試劑盒特征用于從各種起始材料中分離DNA的通用試劑盒快速而簡單的程序,具有100µggDNA過濾器結合能力高產量的純DNA應用從組織、細胞、嚙齒動物尾巴、口腔交換和石蠟樣本中分離基因組DNA目錄#尺寸包裝內容BR070060150次準備解決方案、微型過濾器和樣品瓶BR0700603解決方案、微型過濾器和樣品瓶biotechrabbitGenUP™gDNA試劑盒設計用于從各種來源和不同數量的起始材料(例如哺乳動物組織(包括石蠟包
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biotechrabbit即用型50 bp DNA Ladder簡介
biotechrabbit即用型50bpDNALadder簡介50bpDNALadder,即用型特征即用型DNA分子量標準,是DNA大小和凝膠定量的理想選擇純凈且穩定——在室溫下儲存6個月后仍能保留清晰的條帶提供用于樣品DNA的6×LoadingDye應用瓊脂糖凝膠上的DNA大小和近似定量biotechrabbitBR0800401500µl50bpDNALadderRTU1mlDNALoadingDyebiotechrabbit™DNA電泳梯度是通過PCR或通過用限制性內切酶消化專有質粒產生的