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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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progen PRAAV2R現(xiàn)貨說明書——上海起發(fā)
AAV2 Titration ELISA 2.0R
Cat. No. PRAAV2R
關(guān)鍵功能
用于AAV2衣殼定量的ELISA
檢測完整和空的AAV2衣殼
A20R抗體用作捕獲和檢測抗體
數(shù)量96次測試
反應(yīng)性AAV2
儲(chǔ)存2-8°C
預(yù)期用途僅研究用途
應(yīng)用ELISA
產(chǎn)品描述用于定量AAV2的病毒粒子和組裝的空衣殼的D特微量滴定板酶免疫測定。重組捕獲抗體檢測未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
試劑盒對(duì)照/AAV2的標(biāo)準(zhǔn)空衣殼制備
表單提供試劑盒，12 x 8孔條
ELISA原理：
該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中將對(duì)組裝的AAV衣殼上的構(gòu)象表位特異性的重組抗體涂覆到板上，并用于從樣品中捕獲AAV顆粒。
捕獲的AAV顆粒的檢測是一個(gè)兩步過程。
將生物素綴合的重組抗體結(jié)合到捕獲的AAV顆粒上。
鏈親和素-過氧化物酶偶聯(lián)物與生物素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致與特異性結(jié)合的病毒顆粒的量成比例的顯色反應(yīng)。
AAV定量方法的比較：
每種常用的量化方法都有其優(yōu)缺點(diǎn)：
qPCR被廣泛使用，但存在一些問題，如樣品制備、引物設(shè)計(jì)或PCR效率，這些問題可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的高度變異。
數(shù)字液滴PCR方法克服了qPCR的一些局限性。然而，實(shí)驗(yàn)室之間的差異仍然可以
