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腺苷受體 A2A簡介

2022-6-24  閱讀(2528)

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CALIXAR 的方法允許保留膜蛋白(GPCR、離子通道、轉(zhuǎn)運蛋白、受體、錨定和病毒蛋白)的原始結(jié)構(gòu)和功能,為制藥行業(yè)、生物技術(shù)公司和學(xué)術(shù)團(tuán)隊提供解決方案,以開發(fā)構(gòu)象抗體、配制新疫苗、開展基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn)和/或 HTS 測定。



CALIXAR 提供全長、原生和功能性 GPCR。

我們使用我們的技術(shù)過表達(dá)、溶解、穩(wěn)定和純化我們的 GPCR ,因此我們可以為您提供優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)。我們使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量測試來確認(rèn):

  • 純度(SDS-PAGE、紫外光譜……)

  • 穩(wěn)定性(熱位移分析、低溫穩(wěn)定性分析……)

  • 同質(zhì)性(SEC、DLS……)

  • 功能性(配體結(jié)合測定、離子通量測定、酶活性……)

 

我們的 GPCR 是功能、結(jié)構(gòu)或鑒定分析的最佳來源,因為它們與膜中的 GPCR *相同。我們的膜蛋白可以從不同的表達(dá)系統(tǒng)(人類、昆蟲和酵母細(xì)胞、細(xì)菌、病毒……)中提取

以下是我們目前可從 CALIXAR 購買的一些 GPCR 膜靶標(biāo)。

 


腺苷受體 A2A - A 類 GPCR

CALIXAR 的腺苷受體 A2A有助于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和驗證新分子以及治療性抗體。這種膜蛋白是 CNS 神經(jīng)保護(hù)的理想選擇,可以開發(fā)失眠、疼痛、抑郁癥、阿爾茨海默病和帕金森病的新療法。

 

 

 

 

腺苷受體 A2A - A 類 GPCR

該 A 類 GPCR 參與調(diào)節(jié)心肌血流/高血壓。這種蛋白質(zhì)有一個 N 端 Step 標(biāo)簽 II 和一個 8X His 標(biāo)簽,后跟一個 TEV 蛋白酶切割位點。

 


腺苷受體 A2A是一種強大的治療靶點 ,特別是在治療失眠、疼痛、抑郁和帕金森氏病等疾病中發(fā)現(xiàn)。


CALIXAR 的腺苷受體 A2A 促進(jìn)了可靠的基于片段的藥物設(shè)計 (FBDD)、基于結(jié)構(gòu)的藥物發(fā)現(xiàn) (SBDD) 和與該特定靶標(biāo)相對應(yīng)的抗體發(fā)現(xiàn)。 

與 CALIXAR 的腺苷 受體 A2A 不同,其他替代方法會導(dǎo)致腺苷受體發(fā)生突變和截短(  C 末端的96 個氨基酸截短)。此外,這種突變版本被鎖定在拮抗劑構(gòu)象中。

與所有 GPCR 一樣,腺苷受體 A2A 是一個不穩(wěn)定的靶標(biāo),很難用常規(guī)方法天然產(chǎn)生。以前,腺苷受體 A2A 只能鎖定在一種特定的構(gòu)象(例如拮抗劑)中,并且只能在本質(zhì)上不能是純的、天然的(截短的、突變的)和沒有 PTM 的溶液中制備。A2AR 只是在本質(zhì)上不穩(wěn)定,但現(xiàn)在不是了。

今天,CALIXAR 的腺苷受體 A2A 能夠與激動劑、拮抗劑以及變構(gòu)調(diào)節(jié)劑結(jié)合(Igonet S. 等人,2018,科學(xué)報告)。我們的腺苷受體 A2A 還保持其結(jié)構(gòu)和功能完整性,并被純化并穩(wěn)定為全長和野生型(天然)蛋白質(zhì)。

 


CALIXAR 的腺苷受體 A2A 是市場上第一個天然全長和功能性靶標(biāo)。其他現(xiàn)有的 A2AR 目標(biāo)要么發(fā)生突變,要么被截斷。我們的 A2AR 蛋白是在真核系統(tǒng)中產(chǎn)生的,具有適當(dāng)?shù)姆g后修飾(糖基化)。

CALIXAR 的腺苷受體 A2A 是用于(生物)藥物發(fā)現(xiàn)的高質(zhì)量膜蛋白,適用于制藥、生物技術(shù)公司以及涉及生命科學(xué)領(lǐng)域的學(xué)術(shù)團(tuán)隊。

  • 抗體(包括納米抗體、支架蛋白、適體)

  • 小分子

  • 3D 結(jié)構(gòu)(經(jīng)典 X 射線或 XFEL、Cryo-EM、NMR)

  • 藥物發(fā)現(xiàn)(篩選:HTS、FBDD、SBDD;命中和先導(dǎo)驗證)

  • 抗體發(fā)現(xiàn)(免疫和展示技術(shù))

  • 臨床階段(在可靠的原生 A2A 上進(jìn)行藥物驗證)

 

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