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上海起發實驗試劑有限公司
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1990s年代日本科學家Hiroshi Handa等[7]開發FG beads，一種200nm粒徑的聚苯乙烯材質的生物磁珠，可以在有機溶劑中和各種小分子或者生物大分子配體進行連接，研究這些配體的結合性質和代謝功能，主要應用于生物醫藥的靶點蛋白鑒定篩選和作用機理研究。
2006年科學家Hitoshi Uga等[8]用FG beads成功尋找抗癌藥MTX的作用靶點并發現其抗癌機理。2010年科學家Takumi Ito等[9]用FG beads尋找鎮靜劑藥物Thalidomide的作用靶點蛋白并弄清楚其作用機理。
tamagawa生物磁珠產品列表
FF beads(磁性有,粒子徑約200nm)
| 製品名 | 型式 | 內容量 |
| FF Eu Linker beads | TAB8849N2110 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FF Eu COOH beads | TAB8849N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FF Eu Streptavidin beads | TAB8849N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FF Eu Protein G beads | TAB8849N2173 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FF Cyanine3 COOH beads | TAB8850N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FF Cyanine3 Streptavidin beads | TAB8850N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FF Cyanine5 COOH beads | TAB8851N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FF Cyanine5 Streptavidin beads | TAB8851N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg |
FS beads(磁性無,粒子徑約400nm)
| 製品名 | 型式 | 內容量 |
| FS Eu Linker beads | TAB5849N2110 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FS Eu COOH beads | TAB5849N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FS Eu Streptavidin beads | TAB5849N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FS Eu Protein G beads | TAB5849N2173 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FS Cyanine3 COOH beads | TAB5850N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FS Cyanine3 Streptavidin beads | TAB5850N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg | ||
| FS Cyanine5 COOH beadse | TAB5851N2140 | 1mg |
| 5mg | ||
| 20mg | ||
| FS Cyanine5 Streptavidin beads | TAB5851N2170 | 1mg |
| 5mg | ||
| 10mg | ||
| 20mg |
什么是FG珠？
在藥物發現研究中，在體內分離和鑒定作為藥物（化合物）靶標的蛋白質并分析其功能是極其重要的。然而，在過去，藥物靶向蛋白的分離和鑒定極其困難，問題是需要大量的人力和時間。為了克服這個問題，多摩川精機與東京工業大學的Hiroshi Handa教授合作開發了一種新型納米磁性微粒“FG珠"和一種篩選自動化設備“Target Angler"。
FG磁珠是直徑約0.2μm的磁珠，其中多種磁性材料（鐵氧體）涂有一種稱為聚GMA（甲基丙烯酸縮水甘油酯）的特殊聚合物。這種*技術生產的FG珠是一種親和純化載體，具有傳統載體所不具備的優良特性，可實現藥物靶向蛋白的一步純化。此外，通過磁性分離和分散FG珠的篩選自動化裝置實現了親和純化過程的自動化，可以同時處理多個樣品并縮短時間。
