介紹	多巴胺是屬于兒茶酚胺和苯y胺家族的有機化學物質。它既是一種激素，也是一種神經遞質，在大腦和身體中發揮著多種重要作用。它是一種胺，通過從其前體化學 L-DOPA 的分子中去除羧基而合成，L-DOPA 在大腦和腎臟中合成。多巴胺也在植物和大多數動物中合成。在大腦中，多巴胺起到神經遞質的作用。大腦包括幾種不同的多巴胺通路，其中一種在獎勵動機行為的動機成分中起主要作用。其他腦多巴胺通路參與運動控制和控制各種激素的釋放。這些通路和細胞群形成了具有神經調節作用的多巴胺系統。
目標	多巴胺
反應性	一般（所有物種）
測試應用	酶聯免疫吸附試驗
推薦稀釋	最佳稀釋度/濃度應由最終用戶確定。
貯存	在 4 °C 下運輸。收到后，按照套件手冊中的存放說明存放套件。
有效性	該套件的有效期為 6 個月。
穩定	試劑盒的穩定性取決于活性損失率。在適當的儲存條件下，保質期內損失率小于5%。為了盡量減少性能波動，應嚴格控制操作程序和實驗室條件。還強烈建議整個測定由同一用戶自始至終執行。
測試范圍	31.2 皮克/毫升 - 2000 皮克/毫升
靈敏度	18.8 皮克/毫升
標準格式	凍干
檢測方法	比色法
檢測類型	競爭的
檢測數據	定量的
樣品類型	血清、血漿和其他生物體液。
目標類型	抗原
測定原理	該試劑盒基于競爭性酶聯免疫吸附測定技術。抗原被預涂在 96 孔板上。將標準品、測試樣品和生物素結合試劑添加到孔中并孵育。預包被的 DA 和樣品中帶有生物素標記抗體的 DA 之間發生競爭性抑制反應。然后加入 HRP 偶聯試劑，并孵育整個板。在每個階段使用洗滌緩沖液去除未結合的結合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反應。加入 TMB 底物后，只有含有足夠 DA 的孔才會產生藍色產物，然后在加入酸性終止溶液后變為黃色。黃色的強度與板上結合的 DA 量成反比。
套件組件	列出的套件組件僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。預涂層 96 孔微孔板標準標準稀釋緩沖液洗滌緩沖液檢測試劑A 檢測試劑B 稀釋劑 A 稀釋劑 B TMB基板停止解決方案封板機
需要但未提供的材料	37°C 培養箱多通道和單通道移液器和無菌移液器吸頭噴瓶或自動微孔板清洗機 1.5 毫升試管蒸餾水吸水濾紙 100 毫升和 1 升量筒酶標儀（波長：450 nm） ELISA 搖床
試劑制備	此過程僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。 1) 標準品：用推薦體積的標準稀釋緩沖液配制標準品，制成標準溶液。然后按照協議中的說明，使用標準稀釋緩沖液對標準溶液進行系列稀釋。 2) 洗滌緩沖液：按照方案中的說明，用蒸餾水稀釋濃縮的洗滌緩沖液。 3) 檢測試劑制備：計算所需工作溶液的總體積。分別用稀釋劑 A 和稀釋劑 B 以 1:100 稀釋檢測試劑 A 和檢測試劑 B。
檢測程序	此過程僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。 1) 設置標準、測試樣品和對照孔。 2) 將 50 µl 稀釋標準品分裝到標準孔中。 3) 將 50 µl 標準稀釋緩沖液分裝到對照（零）孔中。 4) 將 50 µl 稀釋樣品分裝到樣品孔中。 5) 立即將 50 µl 檢測試劑 A 分裝到每個孔中。在 37 °C 下孵育 1 小時。 6) 洗滌 3 次。 7) 將 100 µl 檢測試劑 B 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 30 分鐘。 8)洗滌5次。 9) 將 90 µl TMB Substrate 分裝到每個孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分鐘。 10) 分裝 50 µl 終止液。 11) 在 450 nm 處測量 OD。
協議	此過程僅供參考。產品手冊可能略有不同。產品應按照隨附的產品手冊中的說明使用，并與產品一起交付。使用前將套件組件和樣品平衡至室溫 (18 - 25 °C)。建議為每個測試繪制標準曲線。 1. 在預涂板上分別設置標準孔、測試樣品孔和對照（零）孔，然后記錄它們的位置。建議至少測量每個標準和樣品一式兩份。 2. 將 50 µL 每種標準品、質控品和樣品加入相應的孔中。 3. 取下蓋子并丟棄液體。 4. 立即分裝 50 µl 檢測試劑 A 工作溶液。用蓋子密封板并在 37°C 下孵育 1 小時。 5. 取下蓋子并丟棄溶液。用 1X 洗滌緩沖液洗滌板 3 次。 6. 每孔加入 100 µL 檢測試劑 B 工作溶液，密封并在 37°C 下孵育 30 分鐘。 7. 棄去溶液并用洗滌緩沖液洗滌板 5 次，如上一步所述。 8. 將 90 µl TMB Substrate 分裝到每個孔中。用蓋子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分鐘。避免暴露在光線下。孵育時間僅供參考，最佳時間應由最終用戶確定。不要超過 30 分鐘。 9. 每孔加入 50 µL 終止液。立即在 450 nm 處讀取。
結果計算	該測定具有競爭力，因此樣品中的 DA 濃度與測得的吸光度之間存在負相關。使用標準濃度（y 軸）和測量的平均吸光度（x 軸）的對數創建圖表。通過標準點應用最佳擬合趨勢線。樣品的 DA 濃度可以從標準曲線中插值。
分析精度	測定內精密度（測定內精密度）：在一塊板上分別測試了 3 個具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的樣品 20 次。測定間精密度（測定之間的精密度）：在 3 個不同的板上測試了 3 個具有低、中和高水平多巴胺 (DA) 的樣品，每個板重復 8 次。 CV (%) = (標準偏差/平均值) × 100 測定內：CV<10% 測定間：CV<10%
可用性	5-12 個工作日內發貨。
筆記	本產品僅供研究使用。范圍和靈敏度可能會發生變化。請聯系我們獲取新的產品信息。為了獲得準確的結果，樣品濃度必須稀釋至試劑盒的中間范圍。如果您需要特定范圍，請提前聯系我們或在您的訂單評論中寫下您的要求。請注意，我們的 ELISA 和 CLIA 試劑盒針對天然樣品而非重組蛋白的檢測進行了優化。我們無法保證檢測到重組蛋白，因為它們可能具有與天然蛋白不同的序列或三級結構。



板涂	抗原

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