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GlycoTech始建于1991年，是美國專注于糖復(fù)合物生物功能和醫(yī)療應(yīng)用研究的生物公司。GlycoTech建立有自己的研究項目，并開發(fā)了大量知識產(chǎn)權(quán)組合。另外，利用多年來發(fā)展的產(chǎn)品業(yè)務(wù)，GlycoTech還建立了稀有糖類試劑和相關(guān)技術(shù)的數(shù)據(jù)庫之一。

GlycoTech產(chǎn)品簡介

1

一種微量分離純化神經(jīng)節(jié)苷脂的方法

Stephan Ladisch~國家兒童醫(yī)療中心癌癥和移植生物學(xué)中心主任，華盛頓特區(qū) 22010

?他的溶劑分配法允許從較小的樣品和從在其中神經(jīng)節(jié)苷脂濃度低，特別是相對于潛在的污染蛋白質(zhì)和其它大分子量物質(zhì)的濃度樣品神經(jīng)節(jié)苷脂的分離。

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2

使用抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體的免疫組織化學(xué)

Tadashi Tai~東京都醫(yī)學(xué)科學(xué)研究所腫瘤免疫學(xué)系主任，日本東京

甲?間接方法使用耦合到第二抗體免疫熒光是一種相對簡便，快速，且易于免疫組織化學(xué)過程。除了細胞內(nèi)和細胞外抗原外，它適合研究膜抗原，并可應(yīng)用于冷凍組織切片、懸浮細胞以及附著在載玻片或蓋玻片上的細胞。

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 3

使用內(nèi)切糖苷酶對糖蛋白進行去糖基化

TH Plummer, Jr. 和 AL Tarentino，紐約州衛(wèi)生部，沃茲沃思實驗室和研究中心生物化學(xué)系，紐約州奧爾巴尼 12201

P去糖基化的arameters與每一個糖蛋白而變化，并且必須根據(jù)經(jīng)驗來確定（酶學(xué)方法，1994，230：44-57）。人轉(zhuǎn)鐵蛋白是糖蛋白的一個例子，它包含兩條天冬酰胺連接的 -巖藻糖基-雙觸角鏈，其中一個即使在 SDS 中變性后也僅被內(nèi)切糖苷酶緩慢釋放。描述了對人轉(zhuǎn)鐵蛋白的典型測試反應(yīng)。

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 4

一種基于 ELISA 的靈敏檢測糖基轉(zhuǎn)移酶

Bruce A. Macher~化學(xué)和生物化學(xué)教授，舊金山州立大學(xué)，舊金山，CA 94132

?他的程序允許檢測和使用基于ELISA的方法和碳水化合物特異性單克隆抗體糖基轉(zhuǎn)移酶活的定量。該程序避免了使用放射性標(biāo)記的底物，并提供了一種檢測特定產(chǎn)品的方法。

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 5

糖脂的免疫染色薄層色譜圖

John L. Magnani~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

我mmunostaining薄層色譜允許蛋白受體的功能活性的碳水化合物配體的非常靈敏的檢測。這些碳水化合物結(jié)構(gòu)在糖脂中檢測到，這些糖脂來自從相關(guān)目標(biāo)組織中提取的復(fù)雜分子混合物。可以分析的一些蛋白質(zhì)受體是：抗體、嵌合 Ig 蛋白、凝集素、選擇素、毒素和其他碳水化合物結(jié)合蛋白。

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6

高效液相親和色譜法分析寡糖配體

WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

? IGH高效液相親和層析（HPLAC）為碳水化合物結(jié)合蛋白及其配體之間的相互作用的研究的有用技術(shù)。HPLAC 的主要應(yīng)用之一是從復(fù)雜的生物混合物中篩選和分離天然配體，例如檢測、純化和確定體液中碳水化合物配體的結(jié)合常數(shù)。HPLAC 還提供了一種快速、靈敏且簡單的 K _D值測定方法，可用于合理設(shè)計和合成新的碳水化合物藥物。

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7

平行板流室中的動態(tài)流動測定

John T. Patton~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

流動測定允許在明確定義的壁剪切應(yīng)力下觀察細胞粘附。細胞粘附的不同事件的可視化可以通過選擇性圖像采集和隨后的圖像處理來量化。流動分析特別適合于在比大多數(shù)靜態(tài)粘附分析更短的時間尺度內(nèi)非常迅速地發(fā)生的粘附事件的研究。此外，可以研究初始事件之后的事件，例如細胞穩(wěn)定和擴散，從而深入了解特定細胞 - 細胞或細胞 - 基質(zhì)粘附行為的動力學(xué)。

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8

靜態(tài)條件下細胞粘附的測量

John L. Magnani~GlycoTech Corporation, Rockville, Maryland 20850

許多不同的分子已被描述為促進細胞粘附，包括幾種細胞表面碳水化合物結(jié)合蛋白。由于洗滌孔產(chǎn)生的剪切力，在方便的 96 孔微量滴定板格式中測量細胞粘附是困難的。該協(xié)議介紹了使用充滿液體的洗滌室，通過重力分離未結(jié)合的細胞，從而消除不受控制的剪切力和粘附細胞通過液體/空氣界面的通道。該協(xié)議也可用于檢測促進或抑制細胞粘附的分子。

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9

TLC 板上完整細胞與糖脂的碳水化合物特異性粘附

Ronald L. Schnaar~教授，約翰霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院，馬里蘭州巴爾的摩 21205

?他的過程允許檢測特定細胞粘附的，以解決在TLC板上糖脂。

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