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eaglebio KTR-757說明書

2021-2-26  閱讀(1660)

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eaglebio KTR-757說明書

MMAE ADC ELISA Kit

 

SKU:KTR-757

分類:所有產(chǎn)品檢測試劑盒癌癥生物標(biāo)記試劑盒藥物監(jiān)測檢測試劑盒免疫學(xué)檢測試劑盒

 

 

MMAE抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)ELISA分析試劑盒(酶聯(lián)免疫分析試劑盒)旨在用于定量測定測試樣品中抗體-MMAE-偶聯(lián)物的水平。對于MMAE抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的臨床前和臨床藥理學(xué)研究非常有用。該試劑盒可直接使用來自組織/細(xì)胞培養(yǎng)物的樣品以及來自人,大鼠,小鼠,靈長類動物等的血清樣品。可以使用該試劑盒測量基于人源化單克隆抗體的MMAE-ADC和基于小鼠單克隆抗體的MMAE-ADC。

 

MMAE ADC ELISA試劑盒

在美國開發(fā)和生產(chǎn)的MMAE ADC ELISA試劑盒

尺寸:1×96個孔的
靈敏度:0.0435μg/ mL的
動態(tài)范圍:0.032 - 4.0微克/毫升
孵育時(shí)間:2.5小時(shí)
樣品類型:血清,細(xì)胞培養(yǎng),組織
樣本大小:100μL
備用名稱:單甲基auristatin E,MMAE抗體藥物共軛ELISA試劑盒
僅供研究使用

包含的控件


測定原理


MMAE ADC ELISA試劑盒的設(shè)計(jì),開發(fā)和生產(chǎn),用于定量測量血清中的單甲基澳瑞他汀E(MMAE)共軛物。該測定法利用競爭性免疫測定技術(shù)和僅與單甲基澳瑞他汀E結(jié)合的抗體結(jié)合使用。

將測定校準(zhǔn)物(抗體MMAE綴合物)和測試血清樣品直接添加到微滴定板的孔中,該板已涂有特異性抗MMAE抗體。隨后,將辣根過氧化物酶(HRP)共軛的MMAE添加到每個孔中。在溫育期間,抗體MMAE綴合物與HRP綴合的MMAE競爭抗MMAE抗體的有限結(jié)合位點(diǎn)。形成了包被良好的“抗MMAE抗體-HRP綴合的MMAE”的免疫復(fù)合物。未結(jié)合的抗體和緩沖液基質(zhì)在隨后的洗滌步驟中被去除。為了檢測該免疫復(fù)合物,將孔與底物溶液在定時(shí)反應(yīng)中孵育,然后將其與酸性試劑(即ELISA終止溶液)終止反應(yīng)。然后在分光光度計(jì)酶標(biāo)儀中測量吸光度。結(jié)合到每個微量滴定孔壁上的免疫復(fù)合物的酶促活性與測試樣品中抗體-MMAE偶聯(lián)物的量成反比。通過在4參數(shù)或log-logit曲線擬合上繪制每個校準(zhǔn)器的吸光度與各自的抗體-MMAE綴合物濃度的關(guān)系來生成校準(zhǔn)曲線。直接從該校準(zhǔn)曲線確定測試樣品中抗體-MMAE綴合物的濃度。

測定步驟

  1. 將足夠數(shù)量的Anti-MMAE抗體包被的微孔板/孔放在支架中,以一式兩份運(yùn)行人類Anti-MMAE標(biāo)準(zhǔn)品,對照和未知樣品。
  2. 將100 µL校準(zhǔn)物和測試樣品添加到微孔中。
  3. 牢固密封板孔,蓋上箔紙或其他材料以防光照,然后在ELISA板振動器(小軌道半徑)上以400至450 rpm的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)30分鐘。
  4. 立即向每個孔中加入25 µL HRP共軛MMAE(目錄號30719)。(注意:添加HRP共軛MMAE之前無洗滌步驟)
  5. 牢固密封板孔,用箔紙或其他材料遮蓋以防光照,然后在ELISA板振蕩器(小軌道半徑)上旋轉(zhuǎn)2個小時(shí)。在400至450 rpm下±10分鐘。
  6. 通過將350 µL工作洗滌溶液分配到每個孔中,然后將所有內(nèi)容物*吸出,將每個孔洗滌5次。
  7. 或者,可以使用自動微孔板清洗機(jī)。
  8. 在每個孔中加入100 µL ELISA HRP底物。
  9. 用鋁箔或其他材料覆蓋板,以避免暴露在光線下。在室溫下靜置板靜置20分鐘。
  10. 立即將100 µL ELISA終止溶液添加到每個孔中。輕輕混合。
  11. 讀取450 nm處的吸光度。

典型標(biāo)準(zhǔn)曲線


MMAE ADC ELISA試劑盒


與MMAE ADC ELISA試劑盒相關(guān)的產(chǎn)品

DM1 ADC ELISA試劑盒
MMAF抗體偶聯(lián)物(ADC)ELISA檢測試劑盒
完整的MMAE ADC ELISA檢測試劑盒

 

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