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母體血如何確認(rèn)胎兒性別
點(diǎn)擊次數(shù)：856 發(fā)布時間：2015-6-11
用無細(xì)胞胎兒DNA作為產(chǎn)前確認(rèn)胎兒性別的無創(chuàng)性檢測方法為人們提供了一種對某些遺傳性疾病進(jìn)行創(chuàng)傷性檢查的替代方法。在某些國家中（如荷蘭、英國、法國和西班牙），這種檢測已經(jīng)過渡成為常規(guī)的臨床檢查（盡管缺乏對這種測試的正式評估）。根據(jù)文章的背景資料：“zui近，有公司開始在互聯(lián)網(wǎng)上直接向消費(fèi)者提供這種技術(shù)。這些檢測是以非醫(yī)療用途來營銷的，其營銷對象是那些好奇的即將成為父母的人。這些檢測承諾，其性在某些情況下可高達(dá)95%至99%，而檢測適用的時間可早至妊娠的第5-7周。"
馬里蘭州貝塞斯達(dá)國立衛(wèi)生學(xué)院的Stephanie A. Devaney, Ph.D.及其同事對以往的研究進(jìn)行了系統(tǒng)的回顧和薈萃分析以檢查無細(xì)胞胎兒DNA檢測分析的有效性；該檢查所描述的是在母體樣本中探測到Y(jié)染色體序列的能力，以及該測試在臨床上的有效性（表現(xiàn)為正確識別胎兒性別的能力）。研究人員挑了57則研究（其中包括了80個數(shù)據(jù)組[它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和3017例懷有女嬰的妊娠]）并對其進(jìn)行了分析。
研究人員發(fā)現(xiàn)，該測試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽性預(yù)測值為98.8%、陰性預(yù)測值為94.8%。用母體血液進(jìn)行檢測的精度很高。所用的DNA方法學(xué)和所處的妊娠期對檢測精度有著zui大的影響，實(shí)時定量多聚酶鏈反應(yīng)（RTQ-PCR）的檢測精度超過常規(guī)的PCR。如果用RTQ-PCR對某個在懷孕期間采集的血樣本（如果那時血液中存在有足夠的無細(xì)胞胎兒DNA時，即妊娠7周或更久的時候）進(jìn)行測試的話，其測試性能會很好；測試性能的時候是在妊娠20周之后。在妊娠7周之前用血液進(jìn)行測試，而所有其它的用尿液進(jìn)行測試的做法被發(fā)現(xiàn)是不可靠的。
文章的作者寫道：“在妊娠期較晚時的測試性能的提高可能與隨著胎兒和胎盤的發(fā)育母體血液中無細(xì)胞胎兒DNA濃度的增加有關(guān)。這可以解釋為什么在妊娠7周之前測試性能不佳以及在妊娠晚期則有著近乎的測試性能。"研究人員提示，這一“技術(shù)可用于在早期胎兒中發(fā)現(xiàn)需要做追蹤測試的與性別有關(guān)的疾病風(fēng)險的臨床情況中。"
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人鱗狀上皮細(xì)胞癌抗原2(SCCAg-2)ELISA 檢測試劑盒Human Squamous Cell Carcinoma Antigen 2,SCCAg 2 ELISA Kit 96T/48T
人胃癌標(biāo)志物ELISA 檢測試劑盒human gastric carcinoma Marker ELISA Kit 96T/48T
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