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研域(上海)化學(xué)試劑有限公司

豬ELISA試劑盒實驗技巧讓您*

時間:2015-4-14閱讀:767

我司憑借多年來的銷售經(jīng)驗和豐富的產(chǎn)品知識得到了廣大客戶的信賴與支持。今天起,我司將不定期更新*豬ELISA試劑盒實驗技巧,供參考。

1. 標本及采集、貯運因素

   ① 嚴重溶血:以HRP為標記的ELISA測定中,殘留在孔內(nèi)的血紅蛋白具有過氧化物酶樣活性,催化底物顯色造成假陽性;

   ② 混有紅細胞的血清易沉淀或附著在聚乙烯孔內(nèi)不易洗凈

   ③ 如有細菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng);

   ④ 標本凝固不全,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;

   ⑤ 采血試管洗滌不*、反復(fù)使用易交叉污染

   ⑥ 塑料試管能吸附抗原物質(zhì) ,樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。

    血清標本宜在新鮮時檢測,嚴重溶血標本禁用。一般說來,在5天內(nèi)測定的血清標本可放置于4℃,標本在冰箱中保存時間過長導(dǎo)致血清IgG 聚合,使間接法的 試劑 本底加深。超過一周測定的需-20℃保存。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻并避免產(chǎn)生氣泡。混濁或有沉淀的血清標本應(yīng)先離心或過濾,澄清后再檢測。反復(fù)凍融會使 抗體 效價跌落,所以測 抗體 的血清標本如需保存作多次檢測,宜少量分裝冰存。

2. 之操作技術(shù)的影響

   ① 應(yīng)保證清潔,整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實驗結(jié)果。

   ② 合理安排檢測量,以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。

   ③ 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。

   ④ 用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板"的出現(xiàn)。

   ⑤ 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。

    希望以上的豬ELISA試劑盒實驗技巧內(nèi)容能夠給您帶來實質(zhì)上的幫助,更多相關(guān)豬ELISA試劑盒的資料詳情歡迎您。

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