ELISA試劑盒發現以往描述于黑色素瘤和其他腦腫瘤中的相同BRAF突變，似乎也驅動了這些腫瘤的生長，我們感到非常高興。BRAF抑制劑在治療具有這一突變且罹患其他腫瘤的患者時顯示出*的前景，我們希望能夠很快在乳頭型顱咽管瘤患者中評估這些藥物，期望能減小這一疾病的嚴重后果。”
顱咽管瘤發生在鄰近垂體、下丘腦和其他重要大腦結構的顱底。盡管它們并非侵襲性腫瘤，但由于它們的定位，可以嚴重地危害視覺和其他神經系統及內分泌功能。這些腫瘤緊貼大腦結構，往往給手術切除帶來挑戰，放療則可引起血管異常或其他的腫瘤。
顱咽管瘤可分為兩個亞型：釉質型在兒童中較常見，而乳頭型腫瘤通常見于成人。近期的一些研究將一種稱作為CTNNB1的癌基因突變與釉質型關聯到一起，但在這項研究之前，沒有任何關于乳頭型分子驅動因子的信息。為了搜尋有可能與乳頭型相關的突變，該研究小組首先對15個顱咽管瘤，包括12個釉質型腫瘤和3個乳頭型腫瘤進行了全外顯子組測序。在12個釉質型腫瘤樣本中發現有11個存在以往鑒別的CTNNB1突變，*次研究人員在3個乳頭型腫瘤中確定了已知的腫瘤相關性BRAF突變。
ELISA試劑盒研究人員通過對來自另外95名患者的腫瘤樣品進行定向基因分型，追蹤了這一研究發現。在所測試的乳頭型腫瘤中94%的具有BRAF突變，而96%的釉質型腫瘤具有CTNNB1突變。研究人員還證實，兩種腫瘤類型都具有極少的其他突變，BRAF或CTNNB1突變分別存在于兩種亞型所有腫瘤細胞中，表明它們發生于腫瘤形成早期。
ELISA試劑盒目前尚沒有針對顱咽管瘤的藥物療法，但已有一些阻斷BRAF信號轉導的有效化合物在手。因此我們非常希望這些靶向性治療能夠顯著地改變對這些腫瘤的控制。接下來應該在顱咽管瘤中檢測在當前一些臨床試驗中應用的CTNNB1控制信號通路的抑制劑，我們計劃挑選出在抗黑色素瘤中顯示出有前景研究結果的BARF抑制劑，評估它們在治療乳頭型顱咽管瘤中的效應。”