2013年9月18 日，ELISA試劑盒研研究院（NIH）隸屬的過敏癥和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）宣布，一種試驗(yàn)性 H7N9 疫苗將在美國開始人體臨床試驗(yàn)，用來驗(yàn)證有關(guān)疫苗的安全性以及不同劑量引起的免疫反應(yīng)等關(guān)鍵信息。
ELISA試劑盒研究人員表示，正如人們此前未曾接觸的所有新型流感病毒一樣，H7N9禽流感病毒有潛力大范圍流行并造成大量死亡，現(xiàn)在開始測試這種候選疫苗，希望能避免H7N9 大流行發(fā)生。
疫苗由法國賽諾菲巴斯德公司制造。在國家過敏癥和傳染病研究所的支持下，美國埃默里大學(xué)與西雅圖群體健康研究所的兩個(gè)小組，將招募 19 歲至 64 歲的健康成年人分別開始人體試驗(yàn)。試驗(yàn)預(yù)計(jì)2014年12月結(jié)束，一個(gè)獨(dú)立專家小組將定期評估試驗(yàn)的安全性。
國家過敏癥和傳染病研究所表示，臨床試驗(yàn)除了驗(yàn)證疫苗的安全性、不同劑量引發(fā)的免疫反應(yīng)外，還將評價(jià)佐劑的效果。佐劑能夠增強(qiáng)疫苗引發(fā)的免疫反應(yīng)，此前有關(guān) H7 系列流感病毒的研究表明，兩劑無佐劑疫苗也產(chǎn)生不了足夠的免疫反應(yīng)，因而不能提供有效保護(hù)。
此外，疫苗中添加佐劑也意味著可用較少的抗原生產(chǎn)更多的疫苗，提高疫苗產(chǎn)出率，ELISA試劑盒這在流感大流行時(shí)具有特別重要的意義。