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島津(上海)實(shí)驗(yàn)器材有限...

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特色方案|茶葉(烏龍茶)中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定

閱讀:286      發(fā)布時(shí)間:2024-10-18
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茶葉(烏龍茶)中

331種農(nóng)藥及其代謝物

殘留量的測(cè)定

Shim-pack Scepter C18

 

本文建立了茶葉(烏龍茶)中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測(cè)定的方法。參照國(guó)標(biāo)GB 23200.121-2021方法,采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對(duì)茶葉基質(zhì)進(jìn)行凈化,Shim-pack Scepter C18色譜柱進(jìn)行分離,采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進(jìn)行檢測(cè)分析。對(duì)茶葉空白樣品進(jìn)行0.05 mg/kg加標(biāo),按照上述前處理方法處理后上機(jī),平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,加標(biāo)回收率為34.70%-147.24%(336個(gè)化合物回收率在60%-120%之間),RSD為0.17%-30.18%(361個(gè)化合物RSD小于20%),回收率高,重現(xiàn)性好。該方法可為茶葉中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定提供參考。 文末可下載PDF版應(yīng)用報(bào)告。


1. 實(shí)驗(yàn)部分

 

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及耗材

 

Shimadzu LC-30AD與LCMS-8050聯(lián)用系統(tǒng);

色譜柱:Shim-pack Scepter C18(1.9 μm,2.1×100 mm;P/N:227-31012-05);

SHIMSEN QuEChERS提取鹽包:6 g 無水MgSO4,1.5 g 醋酸鈉(P/N:380-00152-04);

SHIMSEN QuEChERS凈化管:400 mg C18, 400 mg PSA, 200 mg GCB, 1200 mg 無水MgSO4(P/N:380-00990-37);

SHIMSEN Disc HPPTFE針式過濾器(P/N:380-00341);

LC-MS認(rèn)證樣品瓶LabTotal Vial(P/N:227-34001-01);

Nichipet Air移液槍:Nichipet Air 0.5-10 μL(P/N:00-NAR-10);

Nichipet Air 10-100 μL(P/N:00-NAR-100);

Nichipet Air 100-1000 μL(P/N:00-NAR-1000);

Nichipet Air 1000-10000 μL(P/N:00-NAR-10000)

 

 

1.2 分析條件

UHPLC條件

色譜柱:Shim-pack Scepter C18(1.9 μm,2.1×100 mm;P/N:227-31012-05)

流速:0.3 mL/min;

進(jìn)樣量:2 μL(Co-injection,20 μL水)

柱溫:40 ℃

流動(dòng)相:

A:2 mmol/L 甲酸銨-0.01% 甲酸水溶液

B:2 mmol/L 甲酸銨-0.01% 甲酸甲醇

梯度洗脫程序如下:

圖片

 

質(zhì)譜條件

離子化模式:ESI,正負(fù)離子同時(shí)掃描;

掃描模式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)

碰撞氣:氬氣

加熱氣:干燥空氣 10 L/min

霧化氣:氮?dú)?3 L/min

干燥氣:氮?dú)?10 L/min

接口溫度:300℃

DL溫度:150 ℃

加熱模塊溫度:400 ℃

各化合物MRM參數(shù)詳見文末PDF版應(yīng)用報(bào)告。

 

1.3 樣品前處理

稱取2 g樣品(精確到0.01g)于50 mL離心管中,加入10 mL水渦旋混勻,靜置30 min。加入15 mL1%乙酸乙腈及1顆陶瓷均質(zhì)子(適用于50 mL 提取管, 100/P;PN: 380-00171),劇烈振搖1 min,加入SHIMSEN QuEChERS提取鹽試劑包Ⅱ(6 g 無水MgSO4, 1.5 g NaAc, 50/P;PN: 380-00152-04),蓋上離心管蓋,劇烈振蕩1 min,4200 r/min下離心5 min,取上清液8 mL置于SHIMSEN QuEChERS凈化管Ⅳ(400 mg C18, 400 mg PSA, 200 mg GCB, 1200 mg MgSO4, 50/P;PN: 380-00990-37)中,劇烈振搖1 min,4200 r/min離心5 min,取上清液2 mL過0.22 μm微孔濾膜,供LC-MS/MS分析。流程圖如下圖1:

圖片

圖1 樣品提取凈化流程圖

 


2. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

 

2.1 標(biāo)準(zhǔn)品的MRM色譜圖

 

圖片

 

2.2 茶葉中331種農(nóng)藥及其代謝物的LC-MS/MS檢測(cè)添加回收結(jié)果

將茶葉空白樣品進(jìn)行0.05 mg/kg加標(biāo),按照上述前處理方法處理后上機(jī),平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,加標(biāo)回收率為34.70%-147.24%(336個(gè)化合物回收率在60%-120%之間),RSD為0.17%-30.18%(361個(gè)化合物RSD小于20%),回收率高,重現(xiàn)性好。各化合物回收率及RSD數(shù)據(jù)見文末PDF版應(yīng)用報(bào)告。

 


3. 結(jié)論

本文建立了烏龍茶中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量測(cè)定的方法。參照國(guó)標(biāo)GB 23200.121-2021方法,采用島津SHIMSEN QuEChERS產(chǎn)品對(duì)茶葉基質(zhì)進(jìn)行凈化,Shim-pack Scepter C18色譜柱進(jìn)行分離,采用島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8050進(jìn)行檢測(cè)分析。對(duì)茶葉空白樣品進(jìn)行0.01 mg/kg加標(biāo),按照上述前處理方法處理后上機(jī),平行3份樣品考察回收率和RSD,結(jié)果顯示,加標(biāo)回收率為34.70%-147.24%(336個(gè)化合物回收率在60%-120%之間),RSD為0.17%-30.18%(361個(gè)化合物RSD小于20%),回收率高,重現(xiàn)性好。該方法可為茶葉中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測(cè)定提供參考。



 

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