納米空間分辨超快光譜和成像系統

“空間和時間的結合”— 納米分辨和飛秒別的光譜

    超快光譜技術擁有諸多色，例如*的時間分辨率，豐富的光與物質的非性相互作用，可以用光子相干地調控物質的量子態，其衍生和嫁接技術帶來許多凝聚態物理實驗技術的變革等等。然而，受制于激發波長的限制（可見-近紅外），超快光譜在空間分辨上受到了定的制約，在對些微納尺寸結構的材料研究中，諸如維半導體納米線，二維拓撲材料、納米相變材料等，無法精準地進行有效的超快光譜分析。

    Neaspec公司用十數年在近場及納米紅外域的技術積累，開發出了全新的納米空間分辨超快光譜和成像系統，其pump激發光可兼容可見到近紅外的多組激光器，probe探測光可選紅外（650-2200 cm^-1）或太赫茲（0.5-2 T）波段，實現了在超高空間分辨（20 nm）和超高時間分辨（50 fs）上對被測物質的同時表征。

應用域

設備點和參數：

→  超高空間分辨和時間分辨同時實現；

→  20-50 nm空間分辨率；

→  根據pump光源時間分辨可達50 fs；

→  probe光譜可選紅外（650-2200 cm^-1）或太赫茲（0.5-2 T）

技術原理：

測試數據

■  納米紅外超快光譜

分辨率為10nm的InAs納米線紅外成像，并結合時間分辨超快光譜分析載流子衰減層的形成過程

參考文獻：M. Eisele et al., Ultrafast multi-terahertz nano-spectroscopy with sub-cycle temporal resolution, Nature Phot. (2014) 8, 841.

穩態開關靈敏性：容易發生相變的區域，光誘導散射響應較大

參考文獻：M. A. Huber et al., Ultrafast mid-infrared nanoscopy of strained vanadium dioxide nanobeams, Nano Lett. 2016, 16, 1421.

參考文獻：G. X. Ni et al., Ultrafast optical switching of infrared plasmon polaritons in high-mobility graphene, Nature Phot. (2016) 10, 244.

參考文獻：Mrejen et al., Ultrafast nonlocal collective dynamics of Kane plasmon-polaritons in a narrow- gap semiconductor, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.

■  范德華材料 WSe₂ 中的超快研究

參考文獻：Mrejen et al., Transient exciton-polariton dynamics in WSe2 by ultrafast near-field imaging, Sci. Adv. (2019), 5, 9618.

■  黑磷中的近紅外超快激發

黑磷的high-contrast interband性質使其具有半導體性質，在光誘導重組過程中表面激發的電子空隙對（electron-hole pairs）∼50fs并在5ps內消失

參考文獻：M. A. Huber et al.,Femtosecond photo-switching of interface polaritons in black phosphorus heterostructures, Nat. Nanotechnology. (2016), 5, 9618.

■  多層石墨烯中等離子效應衰減效應

參考文獻：M. Wagner et al., Ultrafast and Nanoscale Plasmonic Phenomena in Exfoliated Graphene Revealed by Infrared Pump−Probe Nanoscopy, Nano Lett. 2014, 14, 894.

發表文章：

neaspec中國用戶發表文章超80篇，其中36篇影響因子>10。

部分文章列表：

●  M. B. Lundeberg et al., Science 2017 AOP.

●  F. J. Alfaro-Mozaz et al., Nat. Commun. 2017, 8, 15624.

●  P. Alonso-Gonzales et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 31.

●  M. A. Huber et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 207.

●  P. Li et al., Nano Lett. 2017, 17, 228.

●  T. Low et al., Nat. Mater. 2017, 16, 182.

●  D. Basov et al., Nat. Nanotechnol. 2017, 12, 187.

●  M. B. Lundberg et al., Nat. Mater. 2017, 16, 204.

●  D. Basov et al., Science 2016, 354, 1992.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2016, 16, 7842.

●  A. Y. Nikitin et al., Nat. Photonics 2016, 10, 239.

●  G. X. Ni et al., Nat. Photonics 2016, 10, 244.

●  A. Woessner et al., Nat. Commun. 2016, 7, 10783.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 8271.

●  G. X. Ni et al., Nat. Mater. 2015, 14, 1217.

●  E. Yoxall et al., Nat. Photonics 2015, 9, 674.

●  Z. Fei et al., Nano Lett. 2015, 15, 4973.

●  M. D. Goldflam et al., Nano Lett. 2015, 15, 4859.

●  P. Li et al., Nat. Commun. 2015, 5, 7507.

●  S. Dai et al., Nat. Nanotechnol. 2015, 10, 682.

●  S. Dai et al., Nat. Commun. 2015, 6, 6963.

●  A. Woessner et al., Nat. Mater. 2014, 14, 421.

●  P. Alonso-González et al.,Science 2014, 344, 1369.

●  S. Dai et al., Science 2014, 343, 1125.

●  P. Li et al., Nano Lett. 2014, 14, 4400.

●  A. Y. Nikitin et al., Nano Lett. 2014, 14, 2896.

●  M. Wagner et al., Nano Lett. 2014, 14, 894.

●  M. Schnell et al., Nat. Commun. 2013, 5, 3499.

●  J. Chen et al., Nano Lett. 2013, 13, 6210.

●  Z. Fei et al., Nat. Nanotechnol. 2012, 8, 821.

●  J. Chen et al., Nature 2012, 487, 77.

●  Z. Fei et al., Nature 2012, 487, 82.