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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司

BCA蛋白濃度檢測(cè)

時(shí)間:2025-5-13閱讀:51
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BCA蛋白濃度檢測(cè)

 

一、實(shí)驗(yàn)原理

 

BCA與二價(jià)銅離子的硫酸銅等其他試劑混合一起即為BCA工作試劑。在堿性條件下, BCA工作液與蛋白質(zhì)結(jié)合時(shí),蛋白質(zhì)將二價(jià)銅離子還原為一價(jià)銅離子, 一個(gè)一價(jià)銅離子螯合兩個(gè)BCA分子,工作試劑變色,在562nM處有高的光吸收值,并與蛋白質(zhì)濃度成正比,據(jù)此繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,檢測(cè)蛋白的OD值,即可得到濃度值。

二、應(yīng)用范圍

1. BCA法測(cè)定蛋白濃度可以兼容樣品中高達(dá)5%SDS5%Triton X-1005%Tween206080。但本試劑盒受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響,需確保EDTA低于10mM,無(wú)EGTA,二硫蘇糖醇(DTT)低于1mM,β-巰基乙醇(β-Mercaptoethanol)低于0.01%。(tips:認(rèn)真看說(shuō)明書(shū), 不僅是BCA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū), 還有蛋白裂解液說(shuō)明書(shū), 清楚裂解液的試劑配方, 如果不適用BCA法,可以考慮其他方法測(cè)定蛋白濃度)

2. 靈敏度高, 檢測(cè)濃度下限達(dá)到25μg/ml,最小檢測(cè)蛋白量達(dá)到0.5μg,待測(cè)樣品體積為1-20μl

3. 50-2000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系,因此樣品濃度過(guò)高需適當(dāng)稀釋。

三、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備

1. BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒

2. PBS緩沖液

3. 96孔板

4. 酶標(biāo)儀

5. 37℃恒溫培養(yǎng)箱

四、試劑配置

1. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品: 5mg/ml BSA

完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品,取5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)品10μl,加入90μlPBS稀釋為0.5mg/ml BSATips:稀釋后的0.5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)可以一次全配好,分裝后-20℃長(zhǎng)期保存)。

2. BCA工作液配制

根據(jù)樣品數(shù)量和重復(fù)次數(shù), 200μl每孔計(jì)算所需工作液的體積。 BCA工作液按50體積BCA試劑A1體積BCA試劑B(50:1)配制適量,充分混勻(Tips:由于加樣誤差適當(dāng)多配一些,配好的BCA工作液室溫在24小時(shí)內(nèi)穩(wěn)定,因此可以在提蛋白前配好)。

五、實(shí)驗(yàn)操作

1. 蛋白標(biāo)準(zhǔn)品濃度梯度配制

2. 加適當(dāng)體積樣品到96孔板的樣品孔中。如果樣品不足20μl,需加PBS補(bǔ)足到20μl。(Tips:記錄加入待檢測(cè)樣品的體積)

3. 各孔加入200μl BCA工作液, 96孔板震蕩30sec37℃恒溫培養(yǎng)箱放置30分鐘。(Tips:也可以室溫放置2 小時(shí)。 BCA法測(cè)定蛋白濃度時(shí),顏色會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)不斷加深。并且顯色反應(yīng)會(huì)因溫度升高而加快。如果濃度較低,適合在較高溫度孵育,或適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間)

4. 用酶標(biāo)儀測(cè)定562nM的吸光度(Tips:也可以使用分光光度計(jì)測(cè)定)。

5. 以蛋白含量(μg)為橫坐標(biāo),吸光值為縱坐標(biāo),繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線和使用的樣品體積計(jì)算出樣品的蛋白濃度。

六、常見(jiàn)問(wèn)題

1. 測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)發(fā)現(xiàn)隨著標(biāo)準(zhǔn)品濃度的增加吸光度或顏色沒(méi)有明顯變化。可能的原因是樣品中含有嚴(yán)重干擾BCA法測(cè)定蛋白濃度的物質(zhì)。

2. 建議每次測(cè)定時(shí)都做標(biāo)準(zhǔn)曲線。因?yàn)?/span>BCA法測(cè)定時(shí)顏色會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)不斷加深,并且顯色反應(yīng)的速度和溫度有關(guān),所以除非精確控制顯色反應(yīng)的時(shí)間和溫度,否則如需精確測(cè)定宜每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3. 一般提取的蛋白濃度應(yīng)該在多少μg/μl?組織在1-30μg/μl,細(xì)胞低一些大概0.1-10μg/μl

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如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

 

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