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BC0710-α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 三羧酸循
  • BC0710-α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 三羧酸循
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時間:2025-02-26 21:00:08

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α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 三羧酸循:α-KGDH(EC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。
α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和 NADH,NADH在340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 三羧酸循

貨號:BC0710

規(guī)格:50T/48S

 

產(chǎn)品內(nèi)容:

試劑一:液體60mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體0.6mL×1支,-20℃保存;

試劑三:液體55mL×1瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×1支,4℃保存;

試劑五:粉劑×1支,4℃保存;

試劑六:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑七:粉劑×1支,-20℃保存;

試劑八:粉劑×1支,-20℃避光保存。臨用前加入2mL雙蒸水充分混勻待用,用不完的試劑仍-20℃保存。

工作液的配制:臨用前把試劑四、試劑五、試劑六、試劑七轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解待用。

 

產(chǎn)品說明:

    α-KGDH(EC 1.2.4.2)廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,是三羧酸循環(huán)調(diào)控關(guān)鍵酶之一,催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。

    α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+ 和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和 NADH,NADH在340 nm有特征吸收峰,以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。

 

需自備的儀器和用品

    紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

操作步驟:

一、α-KGDH的提取

     稱取約0.1g組織或收集約500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL試劑二,冰浴用勻漿器或研缽充分研磨,4 ℃ 11000 g離心10min,取上清,置冰上待測。

二、測定步驟

1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零

2. 空白管:

取1mL工作液加入1mL石英比色皿,37℃孵育5min后取出比色皿,再依次加入40μL試劑八和60μL蒸餾水,混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A(chǔ)1,37℃準(zhǔn)確反應(yīng)2min,記錄340nm處2min時的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA空白=A2-A1。

3.測定管:

取1mL工作液加入1mL石英比色皿,在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min后取出比色皿,再依次加入40μL試劑八和60μL樣本,混勻并立即測量340nm處0s的吸光值A(chǔ)3,37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)中準(zhǔn)確反應(yīng)2min,記錄340nm處2min時的吸光值A(chǔ)4,計(jì)算ΔA測定=A4-A3。

三、α-KGDH活性計(jì)算

1.按樣本蛋白濃度計(jì)算

     單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

     α-KGDH活性(U/mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總×109]÷(Cpr×V樣) ÷T=1473.7×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

2.按樣本鮮重計(jì)算

     單位的定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

     α-KGDH(U/g 鮮重)=[(ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總×109]÷(V樣÷V樣總×W)÷T=1488.5×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

3. 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

    單位的定義:每1萬個細(xì)菌或細(xì)胞在反應(yīng)體系中每分鐘生成1 nmol的NADH定義為一個酶活力單位。

    α-KGDH活性(U/104cell)=[(ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總×109]÷(V樣÷V樣總×500)  ÷T=2.977×(ΔA測定-ΔA空白)

    V反總:反應(yīng)體系總體積,1.1×10-3 L;ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.06mL;V樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01mL;T:反應(yīng)時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣品質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

 

注意事項(xiàng)

1、測定過程中所有試劑和樣本在冰上放置,以免變性和失活。

2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃或25℃,取小燒杯一只裝入一定量的37℃或25℃蒸餾水,將此燒杯放入37℃或25℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。

3、兩個人同時做此實(shí)驗(yàn),一個人比色,一個人計(jì)時,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

4、測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進(jìn)行稀釋。

 

α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒 三羧酸循

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