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BC0660-脫氫抗壞血酸還原酶活性測(cè)定試劑盒 維生素C
  • BC0660-脫氫抗壞血酸還原酶活性測(cè)定試劑盒 維生素C
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京

更新時(shí)間:2025-02-23 21:00:08

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脫氫抗壞血酸還原酶活性測(cè)定試劑盒 維生素C
貨號(hào):BC0660
規(guī)格:100管/96樣
測(cè)試方法:微量法
DHAR 存在于線粒體、細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR 催化 GSH 還原 DHA 生成 AsA,調(diào)控細(xì)胞 AsA/DHA 比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的DHAR 活性,可提高植物食品中 AsA 含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。

脫氫抗壞血酸還原酶活性測(cè)定試劑盒 維生素C


測(cè)定意義:
    DHAR 存在于線粒體、細(xì)胞質(zhì)和葉綠體中。DHAR 催化 GSH 還原 DHA 生成 AsA,調(diào)控細(xì)胞 AsA/DHA 比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶。提高植物體內(nèi)的DHAR 活性,可提高植物食品中 AsA 含量,進(jìn)而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。


測(cè)定原理:
    DHAR 催化 GSH 還原 DHA 生成 AsA, 通過測(cè)定 DHA 被還原量可計(jì)算得 DHAR 活性。


實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備:
研缽、冰、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)、1ml 石英比色皿、可調(diào)式移液器、雙蒸水。


試劑組成和配制:

試劑一×1 瓶,稀釋液一×1 支,臨用前配制,取少量雙蒸水充分溶解試劑一后,加稀釋液一
0.381ml,再繼續(xù)加雙蒸水定容 50ml ;
試劑二×1 瓶,加 50ml 雙蒸水充分溶解;
試劑三×1 支,臨用前加 5.5ml 雙蒸水充分溶解;
試劑四×1 瓶,臨用前加雙蒸水 5.5ml 充分溶解。


樣品前處理:
    稱取約 0.1g 樣品,加試劑一 1ml,冰上充分研磨,16000g 4℃離心 20min,取上清。


DHAR 測(cè)定操作:

按下表操作:

 空白管測(cè)定管
試劑二(ml)0.7 0.7 
試劑三(ml)0.10.1
試劑四(ml)0.10.1
雙蒸水(ml)0.1/
提取液(ml)/0.1


迅速混勻后,于 265nm 比色,記錄 30s 和 150s 的吸光值,空白管和測(cè)定管吸光值分別記為
A1、A2 和 A3、A4。


DHAR 活性計(jì)算:
     DHAR 活力單位定義:每毫克蛋白每分鐘氧化 1μmol AsA 為 1U。
計(jì)算公式:DHAR(U/mg prot)= △A265/min×[10 6 /(ε•d)]×(V 總/V 樣)/Cpr
= [(A4-A3)-(A2-A1)÷2]×[10 6 ÷(5.42×10 4 ×1)]×(1/0.1)÷Cpr
=92.25×[(A4-A3)-(A2-A1)]÷Cpr;
    △A265/min =(△A 測(cè)定管-△A 空白管)/2,即每分鐘吸光值變化;ε :產(chǎn)物在 265nm 處摩爾吸光系數(shù)為 5.42×10 4 mol/L • cm,106:摩爾分子換算成微摩爾分子;d:比色杯光徑(cm) ;V 總:反應(yīng)總體積(ml) ,V 樣:所用樣品體積(ml) ;Cpr:蛋白濃度(mg/ml) 。


注意事項(xiàng):

試劑一、試劑三和試劑四均需臨用前配制。
樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在當(dāng)日測(cè)定酶活力。
稀釋液一有揮發(fā)性和刺激性,吸取時(shí)好戴手套和口罩,好用移液管吸取。

 

脫氫抗壞血酸還原酶活性測(cè)定試劑盒 維生素C

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