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    研究人員評價了將兩種不同類型的干細胞移植到小鼠耳蝸中的風險和療效，然后作出結論：小鼠胚胎干細胞和源自成體細胞的誘導性多能干細胞都表現出類似的存活和神經分化能力。然而，移植iPSCs到小鼠耳蝸之中存在腫瘤生長的風險。考慮到潛在的腫瘤（人腫瘤血管生長因子）產生性質，他們作出結論iPSC的來源是基于iPSC的療法的一種關鍵性問題。

    近的研究已表明基于干細胞的治療方法有潛力再生聽毛細胞和與之相關的初級聽覺神經元。這些結構是聽力所必需的，如果存在缺陷則會導度聽力喪失和耳聾。研究人員注意到胚胎干細胞在此之前一直被視為大有希望的用于移植的細胞候選物，然而，它們也存在免疫排斥和倫理問題。因此，這項研究比較了ESCs和三種小鼠iPSC克隆細胞系的存活和神經分化能力。

    移植4周之后，研究人員發現在接受干細胞移植的大多數耳蝸中，iPSC或ESC來源的神經元成功地存活下來。然而依據不同的細胞系，存活下來的細胞數量存在差異。他們注意到鑒于耳蝸非常小，能夠移植到耳蝸中的細胞數量是有限的。因此，存活下來的細胞數量比較低。他們也注意到在移植一種iPSC之后，在一些耳蝸中畸胎瘤產生。研究員說，“據我們了解，這是在接受細胞移植之后*次在耳蝸記錄畸胎瘤產生。”

    研究人員作出結論，移植一種iPSC細胞系形成畸胎瘤表明人們需要選擇合適的iPSC細胞系來避免腫瘤形成。他們也注意到人們需要開發出清除神經誘導之后存在的未分化細胞以在內耳中建立起安全的基于iPSC的療法。盡管這項研究并沒有研究移植細胞修復聽力喪失的能力，但是它有助于人們深入認識移植細胞的存活能力和命運，而且它還表明諸如細胞來源、它們未分化的程度之類的影響因子可能影響腫瘤（小鼠乳腺腫瘤細胞）產生的風險。