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      人類胚胎干細胞（hESCs）分化過程是研究細胞轉換調控機制的一個*的模型，因此近年來以胚胎干細胞為模型，研究有關干細胞分化的表觀遺傳調控已成為新的研究熱點。

而且研究人員也在未分化狀態的高DNA甲基化位點處，發現了胚層特異性H3K27me3的富集。深入理解這些初始特異性事件，將有助于找到目前研究方法中的不足之處，從而發現更符合實際的分化策略，以及在細胞轉換過程中相關的調控機制。

干細胞能自我更新，分化生成各種子細胞，這些特性科學家們研究的十分多，但是對于近年來日益受到關注的表觀遺傳學性質，尤其是在干細胞不對稱分裂時，其表觀遺傳信息如何維持的，今科學家門了解的并不多。

干細胞沿著定義路線重編程，發育形成如心臟、肺臟或腎臟等特定器官的分子機制，長期以來是科學家們側重研究的焦點。近日來自北卡羅來納大學教堂山分校醫學院的研究人員發現一類稱作PCL's（polycomb-like proteins）的*蛋白質充當了基因“開關“狀態之間的一個橋接分子。