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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定

參   考   價: 80

訂  貨  量: ≥1 瓶

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號53885-35-1

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-14 17:45:41瀏覽次數(shù):694次

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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定
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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定

鹽酸噻氯匹定
分子式: C14H14ClNS.HCl   分子量:300.25
物理性狀及指標(biāo):
外觀:……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末。
熔點:……………………~210℃
溶解性:…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。
含量:……………………99.0%~101.0%
IC50:……………………P2受體:IC50 = ~2 µM;人血小板聚合:IC50 = 1057 µM
……………………………半數(shù)致死劑量(LD50)經(jīng)口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué),藥理學(xué)等科研方面。噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關(guān)鍵作用。當(dāng)二磷酸腺苷與其特異性受體結(jié)合后,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復(fù)合物),并使其結(jié)合纖維蛋白原進(jìn)而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷,導(dǎo)致血小板進(jìn)一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導(dǎo)的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強(qiáng)力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,并提高全血及紅細(xì)胞的濾過率。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產(chǎn)品為非無菌包裝,若用于細(xì)胞培養(yǎng),請?zhí)崆白鲱A(yù)處理,除去熱原細(xì)菌,否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
鹽酸噻氯匹定的溶解性,鹽酸噻氯匹定在水中的溶解性,鹽酸噻氯匹定在生理鹽水中的溶解性,鹽酸噻氯匹定在PBS緩沖液中的溶解性,鹽酸噻氯匹定在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性,鹽酸噻氯匹定在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用,鹽酸噻氯匹定在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。

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