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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定

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具體成交價以合同協議為準

產品型號53885-35-1

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-07-14 17:45:41瀏覽次數:692次

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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定
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Ticlopidine HCl53885-35-1鹽酸噻氯匹定

鹽酸噻氯匹定
分子式: C14H14ClNS.HCl   分子量:300.25
物理性狀及指標:
外觀:……………………白色或類白色結晶性粉末。
熔點:……………………~210℃
溶解性:…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中易溶。
含量:……………………99.0%~101.0%
IC50:……………………P2受體:IC50 = ~2 µM;人血小板聚合:IC50 = 1057 µM
……………………………半數致死劑量(LD50)經口 - 大鼠 - 1,780 mg/kg
用途及描述:科研試劑,廣泛應用于分子生物學,藥理學等科研方面。噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物),并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷,導致血小板進一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,并提高全血及紅細胞的濾過率。
儲存條件:室溫,避光防潮密閉干燥。
注意:我司產品為非無菌包裝,若用于細胞培養,請提前做預處理,除去熱原細菌,否則會導致染菌。以上數據僅供參考交流之用。
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