Ticagrelor274693-27-5替卡格雷

替卡格雷
分子式： C23H28F2N6O4S  分子量：522.57
物理性狀及指標(biāo)：
外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末
溶解性：…………………溶于lv仿，DMSO和甲醇
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥99%
用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。替卡格雷是一種新型的、具有選擇性的小分子抗凝血藥。該藥能可逆性地作用于血管平滑肌細(xì)胞(VSMC)上的嘌呤2受體(purinoceptor 2, P2)亞型P2Y12，不需要代謝激活，對二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集有明顯的抑制作用，且口服使用后起效迅速，能有效改善急性冠心病患者的癥狀。與噻吩并吡啶類藥物不同，替卡格雷對P2Y12 受體是可逆抑制劑，所以對于那些需在先期進(jìn)行抗凝治療后再行手術(shù)的病人尤為適用。
儲存條件：室溫，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。
替卡格雷的溶解性，替卡格雷在水中的溶解性，替卡格雷在生理鹽水中的溶解性，替卡格雷在PBS緩沖液中的溶解性，替卡格雷在DMSO、乙醇等有機溶劑中的溶解性，替卡格雷在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，替卡格雷在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。