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黃曲霉毒素檢測液相色譜色譜柱不平衡怎么辦?

閱讀:466      發(fā)布時間:2022-5-30
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  黃曲霉毒素檢測液相色譜是一種常用的色譜儀產(chǎn)品,主要由儲液器、進樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成,被廣泛用于多個領(lǐng)域中。分配系數(shù)與組分、流動相和固定相的熱力學性質(zhì)有關(guān),也與溫度、壓力有關(guān)。
 
  黃曲霉毒素檢測液相色譜只要求樣品能制成溶液,不受樣品揮發(fā)性的限制,流動相可選擇的范圍寬,固定相的種類繁多,因而可以分離熱不穩(wěn)定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。
 
  在不同的色譜分離機制中,K有不同的概念:吸附色譜法為吸附系數(shù),離子交換色譜法為選擇性系數(shù) (或稱交換系數(shù)),凝膠色譜法為滲透參數(shù)。但一般情況可用分配系數(shù)來表示。
 
  液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)受到普遍重視,如分析氨基甲酸酯農(nóng)藥和多核芳烴等;液相色譜-紅外光譜聯(lián)用也發(fā)展很快,如在環(huán)境污染分析測定水中的烴類,海水中的不揮發(fā)烴類,使環(huán)境污染分析得到新的發(fā)展。
 
  液相色譜儀檢測器波長設置不當,基線不穩(wěn)定,因為沒有設置在大吸收波長。解決方案:將探測器的測試波長調(diào)整到大吸收波長。
 
  液相色譜儀色譜柱不平衡。有時液相色譜儀色譜柱的平衡時間很長,特別是當流動相發(fā)生變化時,液相色譜儀色譜柱的平衡時間需要很長。在沒有平衡之前,液相色譜的基線肯定是不穩(wěn)定的。溶液:用中等極性溶劑沖洗。當改變流動相時,在分析前用10~20倍床體積的新流量沖洗液相色譜儀的色譜柱。

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