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模擬蒸餾專用氣相色譜怎么定性分析?

閱讀:829      發(fā)布時(shí)間:2021-8-19
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  模擬蒸餾專用氣相色譜主要是用來(lái)分離混合樣品的,定性主要靠質(zhì)譜和紅外光譜,氣相色譜定性樣品主要還是靠經(jīng)驗(yàn),不同柱子,溫度,流速,出峰時(shí)間都不一樣。一般來(lái)說(shuō),用已知的純物質(zhì)在同樣做樣條件下,在兩根不同類型的出峰時(shí)間一樣。基本可以確定是某種物質(zhì)。
 
  保留指數(shù)(retentionindex)又稱科瓦茨指數(shù)(Kovatsin-dex),是氣相色譜定性指標(biāo)的一種參數(shù)。
 
  將正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)定為它的碳數(shù)的100倍。待測(cè)物質(zhì)的保留指數(shù)是與待測(cè)物質(zhì)具有相同調(diào)整保留值的假想的正構(gòu)烷烴的碳數(shù)的100倍。
 
  通常以色譜圖上位于待測(cè)物質(zhì)兩側(cè)的相鄰正構(gòu)烷烴的保留值為基準(zhǔn),用對(duì)數(shù)內(nèi)插法求得。在同一柱上,物質(zhì)的保留指數(shù)與柱溫呈線性關(guān)系。
 
  計(jì)算公式:
 
  保留指數(shù)(RI)的計(jì)算公式如下:|=100Z+100[logt'R(x)-logt'R(z)]/[logt'R(z+1)-logt'R(z)](恒溫分析)
 
  式中:t’R為校正保留時(shí)間;Z和Z+1分別為目標(biāo)化合物(X)流出前后的正構(gòu)烷烴所含碳原子的數(shù)目;
 
  這里:t'R(z)<t'R(x)<t'R(z+1),-般正構(gòu)烷烴所含碳原子的數(shù)目Z大于4.
 
  以上的保留指數(shù)(RI)的計(jì)算只用于恒溫分析。對(duì)于沸點(diǎn)范圍較寬的復(fù)雜組分混合物的分析,-般采用程序升溫的方法。在程序升溫時(shí),組分的保留指數(shù)的測(cè)定有所不同。兩者有差異,需要校正。然后參照分析化學(xué)手冊(cè)上數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。
 
  本質(zhì)上,模擬蒸餾專用氣相色譜 是不同的物質(zhì)在通過(guò)氣相色譜柱時(shí)由于跟色譜柱上的固定相吸附力不同,而逐漸分離,然后通過(guò)檢測(cè)器產(chǎn)生信號(hào),再經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),生成一張譜圖。然后根據(jù)保留時(shí)間的不同確定是何種物質(zhì)。只是,氣相色譜本身并沒(méi)有定性的功能,主要是借助氣象質(zhì)譜儀來(lái)確定是何種物質(zhì),或者根據(jù)已經(jīng)已知的氣相色譜圖來(lái)推斷物質(zhì)。
 
  天美儀拓實(shí)驗(yàn)室設(shè)備(上海)有限公司的模擬蒸餾專用氣相色譜是雙通道設(shè)計(jì),可安裝兩個(gè)進(jìn)樣口,1個(gè)氣相檢測(cè)器以及質(zhì)譜檢測(cè)器,配置兩種進(jìn)樣口,前進(jìn)樣口為分流/不分流進(jìn)樣口,適用范圍廣,占地面積小,可以說(shuō)是色譜的標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品了。

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