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電位測(cè)量法測(cè)定黃腐酸有機(jī)螯合劑螯合鈣的能力

時(shí)間:2014-9-1 閱讀:3103
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 應(yīng)用領(lǐng)域: 檢測(cè)
用戶信息: 上海東方天祥
關(guān)鍵詞: 907,電位測(cè)量法,黃腐酸有機(jī)螯合劑,螯合鈣的能力
樣品: 咖啡色固體粉末
設(shè)備和附件:
905 Titrando
801 Stirrer
6.0508.110 Polymer membrane electrode Ca
樣品處理:
氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:c (CaCl2) = 0.1 mol/L
氯化鉀溶液:c (KCl) = 3.86 mol/L
氨-氯化銨緩沖溶液:pH=10
鈣離子選擇電極校正液:c (Ca2+) =10ppm、100ppm、1000ppm
一)校正電極,以鈣離子濃度(ppm)為x 軸,電位值(mV)為y 軸做
校正曲線
二)準(zhǔn)確稱取樣品10g,放入250mL 燒杯中,加入200mL 蒸餾水溶
解樣品,待樣品*溶解后,移入500mL 容量瓶中,加入100mL 氨-
氯化銨緩沖溶液,再加入100mL 氯化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液,充分搖勻后定容。
樣品分析:
準(zhǔn)確吸取100mL 樣品溶液,加入2mL 氯化鉀溶液,用校正后的鈣離子
選擇電極,測(cè)定溶液中游離鈣離子的濃度
W(CaCO3) = [ ( 0.1002 * 100 * 40.08 ) - ('MEAS Conc.LP.MEA' *
0.5 ) ] / 10.0602 * 2.503
分析結(jié)果:
鈣離子選擇性電極校正結(jié)果:SLO=28.7mV E(0)= -38.1mV
1st.. run: c (Ca2+) = 274.9ppm W(CaCO3) = 64.51 mg/g
2nd run: c (Ca2+) = 279.6ppm W(CaCO3) = 64.77 mg/g
3rd .run: c (Ca2+) = 281.4ppm W(CaCO3) = 64.35 mg/g
備注:
一)樣品前處理過程和電極狀態(tài)對(duì)測(cè)定結(jié)果有一定影響
二)理想狀態(tài)下的鈣離子選擇電極的斜率和截距為:
SLO= 29.6mV E(0)= 0mV
三)鑒于以上因素,本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果僅供參考

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