您好, 歡迎來到化工儀器網
影響cod在線自動監測儀測量結果的因素有哪些
閱讀：554 發布時間：2021-5-31
酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產生沉淀，影響測定結果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡合物以消除干擾。氯離子含量高于1000mg/L的樣品應先作定量稀釋，使含量降低到1000mg/L以下，再行測定。
如將COD看作還原性物質的污染指標，則除氯離子之外的無機還原物質的耗氧全包括在內。如將COD看作有機物的污染指標的話，則需將無機還原物質的耗氧除去。對于Fe2+、S2-等無機還原物的干擾，可根據其測定的濃度，由理論需氧量計算出其需氧量，從而對已測的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理論需氧量值分別為0.11g／g和0.47g／g。對Fe2+和S2-的干擾一般采用氨基磺酸去除，其加入量為10rag氨基磺酸／mg。由于在水環境中，氯離子不消耗水中的溶解氧，但有會被重鉻酸鉀氧化，故將其作為干擾物質，對Cl-的干擾一般采用HgSO4去除，其加入量為0.4gHgS04／20ml水樣(這兒[Cl-]<2000mg／L)。
氯離子廣泛存在于自然界中，在CODcr的實驗條件下(不加HgS04時)，氯離子可以*被氧化，經實驗證明，氯離子的含量和測得的CODcr值存在良好的線性關系，其斜率為0.226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。這兒理論上的計算是一致的：Cl-被*氧化時，1mgCl-相當于消耗0.226mg的氧[16／(2×35.5)=0.266]。從*氧化昕需的時間來看，加熱10min就可以氧化99%，如不采用回流加熱，單靠濃流酸放熱反應，其體系的溫度為106℃，20min后降為50℃，在這段時間內，氯離子的氧化率為53％。由此可見，在CODcr,的測定條件下，氯離子是很容易被氧化的。