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首都醫科大學附屬北京朝陽醫院心臟中心的研究人員于7月12日在心血管領域*雜志《循環》（Circulation）發表研究論文，文中利用芯片（Exiqon miRCURY LNA芯片）對高血壓患者和健康人血漿中的microRNA表達譜進行系統分析，*次揭示人巨細胞病毒（HCMV）與原發性高血壓存在關聯，為原發性高血壓的發病機制和治療途徑研究開拓了新的思路。首都醫科大學附屬北京朝陽醫院心臟中心楊新春教授和蔡軍副教授為這篇文章的共同通訊作者。

該研究涉及的microRNA芯片實驗在康成生物公司完成。索取microRNA芯片的詳細資料

Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection. Shuqiang Li, et al. 2011 Circulation 124:175-184    （影響因子：14.429）

研究者選擇血漿樣本進行實驗。采用Exiqon miRCURY LNA芯片（v11.0）檢測13例高血壓患者和5例健康人血漿樣本的microRNA表達譜，發現27個表達差異的microRNA。在第二組24例高血壓患者和22例健康人對照的血漿樣本中，對芯片篩選出的表達差異的microRNA進行實時定量PCR驗證。接著，選擇三個microRNA（分別是miR-296-5p，let-7e，hcmv-miR-UL112（人巨細胞病毒編碼的microRNA））在第三組194例高血壓患者和97例健康人中做進一步驗證，芯片結果和PCR驗證結果一致，表明與健康人相比較，HCMV編碼的hcmv-miR-UL112在高血壓患者的血漿中表達明顯上調。

基于上述結果，研究者對HCMV，hcmv-miR-UL112與原發性高血壓的關系繼續深入研究。人巨細胞病毒（HCMV）的血清學陽性和滴度則與原發性高血壓正相關，并且獨立于其他的高血壓風險因子。通過靶基因預測及報告基因實驗驗證，發現hcmv-miR-UL112可直接調控IRF1（interferon regulatory factor 1），而IRF1可能是血壓調節中的重要調控因子。這些實驗結果顯示，hcmv-miR-UL112不僅是HCMV感染導致血管損傷和高血壓的節點分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在體內長期存活的關鍵。

 圖示：原發性高血壓患者（A組：n=13）和健康人對照（B組：n=5）的芯片聚類結果。實驗樣本為血漿。紅色代表上調，藍色代表下調。
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