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個性是從哪里來的？
閱讀：452 發布時間：2011-6-13世上找不出兩個*一樣的人，每個人的長相、生理機能和性格都是*的，這是怎么回事呢？
zui明顯的理由是基因。人類基因組中每個基因都有不同的功能，活性也都不一樣，這些不同基因的排列組合就是個性的主要來源。寫到這里，肯定有人會想到同卵雙胞胎。事實上，因為基因復制過程總會出錯，同卵雙胞胎之間的基因肯定也是有差異的，只是差異很小而已。
換句話說，世界上不存在兩個基因*一樣的人，討論兩個基因一樣的人是否會有不同的個性，只存在理論上的價值。
但是，“理論價值”不等于“沒有價值”。同樣的問題換一種問法，就有實際價值了。上面那個問題可以換成一個等價的問題：如果一個人的基因已定，是否他的個性就*定下了，沒法再改變了呢？
這個問題很宏大，需要用可靠的實驗數據來回答。拿人來做實驗顯然不現實，事實上，任何多細胞生物都太過復雜，必須先從單個細胞開始研究。不過，和大多數人的直覺正相反，單個細胞是zui不容易研究的。縱觀科學發展史，你會發現基于單個細胞的研究一直是生物學領域的軟肋，因為細胞太小了，研究起來非常困難。科學家們通常的做法是先制造出一大堆基因*一樣的細胞（克隆），然后把它們混在一起，研究它們的集體特性，得出的結果再除以細胞總數，就是單個細胞的個性。顯然，這樣做的基礎在于假定克隆細胞的基因都是一樣的，它們的個性也都是相同的。
不久前，上述假設遇到了強有力的挑戰。今年7月30日出版的《科學》雜志上刊登了一篇論文，這篇論文的作者是哈佛大學化學和生物化學系教授謝曉亮（Sunney Xie）博士，他領導的一個研究小組發明了一種熒光染色法，可以定量地將大腸桿菌內的信使核糖核酸（mRNA）和蛋白質進行染色。染色后的大腸桿菌依次通過一臺高速熒光定量檢測儀，就可以準確地測量出每一個細胞內部的特定mRNA以及特定蛋白質在那一瞬間的準確含量。
需要說明，蛋白質的生產過程需要經過兩個步驟。*步是按照設計圖紙（DNA）的規定成立相應的施工隊（mRNA）；第二步是施工隊在車間里生產出特定的蛋白質。以前的理論認為，一旦設計圖紙定好了，那么在特定的內部和外部環境下，細胞內的施工隊數量也就確定了，而一旦施工隊數量定了，蛋白質的數量也就跟著定下了。
為了檢驗這個理論的正確性，研究人員選出了1018個基因（約占大腸桿菌基因總數的1 /4），對它們的mRNA和蛋白質進行定量研究。結果發現，單個細胞內其個蛋白質的總數在0.1至10000之間浮動，相應的mRNA的數量在0.05至5之間浮動。也就是說，單個細胞內蛋白質和mRNA的數量存在巨大的差異，有的細胞內連一份拷貝都找不到，有的細胞內卻能找到成千上萬個拷貝。
事實上，科學家們早已知道細胞內的蛋白質數量存在差異，但這個實驗*次用如此的方法測量了種類如此多的mRNA和蛋白質，得出的結論也著實讓科學家們吃一驚。要知道，這些細胞都來自同一個克隆，基因*一樣，所處環境也沒有任何區別，為什么它們體內的mRNA和蛋白質數量竟然存在如此巨大的差異呢？
謝曉亮博士認為，這里面不存在什么奇怪的機理，答案只有一個，那就是“隨機”。在他看來，一個細胞內的蛋白質圖紙（基因）通常只有1～2張，負責成立施工隊的部門（轉錄調控因子）往往也只有少數幾個，兩者之間的合作存在*的隨機性，某段時間內雙方很可能沒有碰上，于是mRNA的生產便停止了，蛋白質也就跟著停產了。
謝曉亮博士還預測，高等動物細胞內的這種“隨機性”應該比大腸桿菌更高，因為高等動物的DNA都是卷在一起的，解開染色體鏈的過程非常繁鎖，步驟更多，因此蛋白質生產過程受到概率的影響也就更大。
該實驗還得出一個有些奇怪的結論，那就是大腸桿菌細胞內的mRNA拷貝數量和蛋白質拷貝數量不成正比。這個結論似乎違反了分子生物學的一項基本原則，但是來自新澤西醫學院的桑杰•提亞吉（Sanjay Tyagi）博士認為，這個結果也很好解釋。在他看來，這是因為細菌mRNA壽命很短，通常只有幾分鐘，而蛋白質的壽命很長，通常可以維持幾個小時不被分解。大腸桿菌每隔30分鐘分裂一次，也就是說蛋白質的壽命大大超過了大腸桿菌的生命周期。這些蛋白質在細胞分裂時被隨機地分給兩個子細胞，于是細胞內的蛋白質很多都是來自母細胞，而不是來自自身的蛋白質工廠。
不管怎樣，這個實驗清楚地告訴我們，兩個細胞即使基因*一樣，也會因為“隨機性”原因而變得*不同。一個人體內有成千上萬個細胞，其結果更是千差萬別了。