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1．培養上清中TGF-β的激活 測定前必須使無血清培養上清中TGF-β激活。激活有熱激活和酸激活兩種方法，熱激活法是通過將標本加熱至80℃5min而激活。酸激活法的步驟如下：
①在200uL無血清培養上清中加6mol／LHCl 1．5ul，使pH≤3．0，22℃孵育30rain；
②用30ul中緩沖液中和，調至pH7．0～7．4。若pH值不在此范圍，可加少量1：10稀釋的6mol／LHCl或中和緩沖液調整（中和緩沖液為6mol／LNaOH和1mol／LHEPES等量混合而成）；
③用于胸腺細胞增殖法測定前，標本用RPMI-1640稀釋4倍。

2．在24孔培養板中加A549細胞1．7X105／孔，在*DMEM培養液中培養18～24h，以形成A549細胞單層，用結合緩沖液（含0．1％BSA的磷酸鹽緩沖液）洗滌1次。

3．在培養板的前四排中，用結合緩沖液對重組或純化TGF-p進行系列稀釋，濃度范圍為1—1 000pmol／L，每孔200gL，用于繪制TGF-p的標準曲線；后兩排中，加系列稀釋的酸激活待測上清，200uL/孔。

4．將培養板置于22℃振蕩2h，用冷結合緩沖液洗3次，每孔加200／uL 50pmol／L125I-TGF-β，22℃孵育2h。

5．同上洗2次后，加600~L解離緩沖液，22℃作用20min，使細胞解離。解離緩沖液的配方為：20mmol／LHEPES、2％TritonX-100和10％甘油。

6．從每孔取500uL，用r計數儀測定放射活性。

7．通過測定外標記TGF-β過量時（10nmol／L）的細胞放射活性，估計非