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技術文章

PCR產物回收試劑盒可能出現問題及解決方法

閱讀:927          發布時間:2010-12-9

1. 無DNA

DNA Wash Buffer沒有用無水乙醇稀釋;

2. 低DNA產量

樣品中加入的Binding Buffer的量太少;請按照使用說明加入足夠量的Binding Buffer;若DNA片段長度小于200bp,可加入6倍體積的Binding Buffer;若DNA片段長度大于4kb,則加入3倍體積Binding Buffer后加入1倍體積的雙蒸水。

3. OD值與瓊脂糖凝膠中的DNA產量不相符

從柱子上洗脫下來的痕量雜質增加了A260的值;請按照標準步驟操作;另一方面,還取決于瓊脂糖/EB電泳的質量.

4.  點樣時樣品漂出孔外

在洗滌完之后沒有把柱上的乙醇*除去;甩干空柱,然后再進行下面的洗脫步驟.

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