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T-2毒素檢測試劑盒
  • T-2毒素檢測試劑盒
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貨物所在地:北京北京市

地: 北京市

更新時間:2025-05-01 21:00:08

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規格: 96孔板/盒
T-2毒素檢測試劑盒

     本測試盒用間接競爭免疫分析法定量測定谷物中T-2毒素。該測試盒反應板可拆卸,可測單份樣品,也可測多份樣品。定量分析需有含450nm波長的微孔板酶標儀。

1 概要

    T-2毒素(T-2 toxin)主要是由鐮孢屬的擬枝孢鐮孢(F. sporotrichioides)等產生的有毒代謝產物,屬單端孢霉烯族化合物A型,對人畜具有較大的危害。該毒素是體內蛋白質合成的抑制劑,人畜誤食后,可引起嘔吐、腹瀉、發熱等急性中毒癥狀,嚴重時可損傷造血組織、造成死亡。因此對人類健康和畜牧業發展構成潛在威脅。

目前檢測糧食和飼料中T-2毒素的儀器方法有液相色譜、氣相色譜、質譜和毛細管電泳法等,這些方法靈敏度較高,結果穩定,但所需儀器設備昂貴,樣品準備耗時長,不適于大量樣品的篩選。本試劑盒是以應用單克隆抗體為基礎的ELISA檢測方法,可以準確快速檢測糧谷類中的T-2毒素。

2 測定原理

本測試盒用固相酶聯免疫吸附原理,利用間接競爭ELISA法進行測定。用抗原包被微孔板,加入T-2毒素標準品或樣品、抗T-2毒素單克隆抗體進行免疫反應后,將未與包被抗原結合的抗體洗去;再加入酶標記的抗鼠IgG的抗體孵育,加入底物顯色,終止液終止后,用酶標儀在450nm處測定OD值。

3 提供的物品

微孔板

5個濃度的T-2標準溶液(各1mL)

標準1:0ng/mL   ……………………………………………………………直接使用

標準2:100.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標準3:200.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標準4:500.0ng/mL   ………………………………………………………直接使用

標準5:1000.0ng/mL  ………………………………………………………直接使用

T-2單克隆抗體溶液(6mL) ………………………………………………………直接使用

酶標物(12mL)      …………………………………………………………………直接使用

顯色液(12mL)      …………………………………………………………………直接使用

終止液(6mL) ………………………………………………………………………直接使用

濃縮洗液(30mL)  …………………………………………………………………稀釋使用

空白對照(6mL)    …………………………………………………………………直接使用

4 盒中未提供,需自備物品

微孔板酶標儀(含450nm)、振蕩器、粉碎機、微量移液器

量筒、漏斗、容量瓶、快速定性濾紙

氯化鈉(分析純)、甲醇(分析純)、去離子水或蒸餾水

5 操作者注意事項

       標準溶液中含有T-2毒素,應特別小心。

終止液為1N硫酸,避免接觸皮膚。

每次加樣后立即將所有試劑放回2~8 ℃。

每步加樣時間應控制在5min內。

孵育過程中應避光。

不要使用過期試劑盒。

       不要交叉使用不同批號的試劑盒中的試劑。

6 儲存條件

       保存試劑盒于2~8℃。不要冷凍

       顯色液對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

       將不用的微孔板放進原鋁箔袋中,置2~8℃保存。

7 試劑變質的標志

       標準1的吸光度值小于0.5個單位(A450nm<0.5)時,表示試劑可能變質。

8 樣品處理 

----樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存;

----取5g粉碎的有代表性的樣品,加1.25g氯化鈉及25mL 70%甲醇溶液

----強力振蕩3分鐘

----用快速定性濾紙過濾

----取1mL濾液,用1mL去離子水或蒸餾水稀釋

----取50μL稀釋液進行分析

----*根據需要可以增加樣品量,但甲醇溶液的量也應相應增加。

9 酶免疫分析程序

----濃縮洗液為10倍濃縮液,使用時與去離子水或蒸餾水按體積比1:9稀釋后使用。

       ----取所需數量的板條插入微孔架,記錄樣品及標準的位置。

       ----加入50mL標準品或處理好的樣品到微孔,每個標準和樣品必須使用新的吸頭。

----加入50mL抗T-2單克隆抗體使用液到每個微孔(注意移液器管尖不要接觸到孔中的液體,避免交叉污染)中,37℃孵育90min。

----甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

    ----每孔加入酶標物100mL,37℃孵育60min。

    ----用洗液洗滌微孔板3min×3次,zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。

    ----每孔加入顯色液100mL(2滴),37℃孵育12-15min。

    ----每孔加入終止液50mL(1滴),立即用酶標儀在波長450nm處測定吸光度值(OD值)。

10 樣品濃度計算

以標準溶液OD值與標準1OD值的比值為縱坐標,所對應標準溶液濃度(ng/mL)的對數值為橫坐標,制作標準曲線。根據樣品OD值與標準1OD的比值,可從曲線上得到對應點的橫坐標,即為T-2毒素濃度的對數值,求得反對數即為測定液中T-2毒素濃度C(ng/mL),按下列公式計算出樣品中T-2毒素含量:

T-2毒素含量(mg/kg)= C×K

式中:C:稀釋后樣品提取液中T-2毒素含量(ng/mL)

            K:樣品稀釋倍數(本提取方法為50)

11試劑盒主要技術指標及參數

測試盒zui低檢出濃度100.0ng/mL,回收率70%-120%,交叉反應系數小于1%,試劑盒校正曲線的線性范圍100.0ng/mL -1000.0ng/mL,試劑盒條內變異<10%,條間變異<15%。
 

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