此試劑盒是科研用途，不屬于醫(yī)療器械

登革熱快速檢測系列試劑

【前言簡介】
登革熱是一種靠伊蚊傳播的急性發(fā)熱性疾病，它的臨床特征表現(xiàn)為雙峰熱、皮疹、造血抑制，全身癥狀表現(xiàn)為乏力、肌肉痛、關節(jié)痛還有頭痛。罕見的，但是更嚴重的癥狀表現(xiàn)為出血熱，嚴重者可威脅生命。登革熱（DF）是一種亞熱帶與熱帶*的地方性疾病，據估計范圍內，每年有1億例患者得病。據統(tǒng)計，每年中5千萬到1億例患登革熱的患者中就有大概25，000到500,000例患有登革熱出血熱（DHF）。在2002年，超過30個拉丁美洲國家報告了約1000多萬登革熱患者和大量的登革出血熱患者。隨后便報道了，在2003年到2005年登革出血熱（DHF）爆發(fā)于一部分印度地區(qū)。在美洲，登革熱發(fā)病率的報告從1996年到2002年增長兩倍多，并且在夏威夷與德克薩斯州拉雷多都出現(xiàn)登革熱的爆發(fā)。登革熱NS1型蛋白是一個多亞基的分泌性蛋白，據信，它可以在病毒復制過程中發(fā)揮作用。它可以強烈的產生免疫應答，誘導抗體進行補充修復。在急性登革熱病毒侵染是，可在循環(huán)血液中檢測到NS1抗原。此登革熱NS1快速檢測試劑盒可在病毒侵染后的人血清樣本中檢測到NS1抗原。

登革熱IgG/IgM
(cat.73106p-25)
檢測血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體
僅供體外診斷使用

使用目的：
cortez診斷系列——登革熱抗原抗體檢測卡，登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測卡，是用來定性檢測人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體，本實驗提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測系統(tǒng)，而且可用于推測性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染，本實驗僅供體外診斷使用。

原理：

登革熱金標快速診斷試劑血清、血漿與全血均可在本實驗中使用。當加入樣本后，樣本里的IgM與IgG抗體會與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍色微粒反應。當樣品/微粒混合物沿試驗卡流動，抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復合物被試驗卡上相應的IgG和IgM測試帶捕獲，在試驗卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍色的帶。帶的強度取決于樣品中存在的抗體量。在測試區(qū)（IgG或IgM）的顯色均應認為是陽性的特異性抗體類型（IgG或IgM），紅色的質控線應在試驗卡上出現(xiàn)，表明實驗有效。

試劑的貯存和保質期：

登革熱抗原抗體檢測卡在2-30℃下貯存試劑，不要將試劑置于陽光直射的地方，只取實驗所需的測試卡，測試卡要立即使用。試劑應于保質期前使用。

樣品的收集：
常規(guī)收集血液, 全血樣品應馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用，應在2-8℃下離心處理，貯存超于3天，樣本應在-20℃下凍存樣品。

試劑盒的構成：

1. 25T測試卡

2. 1份產品說明書

3. 裝有稀釋液的滴瓶1支

4. 25支1 ul的塑料樣品移動環(huán)

登革熱NS1快速檢測試劑盒
（美國cortez  貨號173110-25 規(guī)格：25T）

預期用途
可用于人血清中NS1的定性檢測。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對人血清中的登革熱病毒進行早期診斷。

實驗原理
是基于人血清中NS1抗原檢測的免疫試驗。試驗區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體，還設置了獨立的質控區(qū)，以確保試驗的有效性。試驗中，將樣本直接加至樣本加樣區(qū)，然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內，樣本與緩沖液混合，然后與膠體金結合的NS1特異性單抗反應，液體在纖維膜上移動（毛細血管作用），與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應，如果樣本中存在抗原，試驗區(qū)就會出現(xiàn)紅色條帶，如果試驗操作正確，質控區(qū)也會出現(xiàn)紅色條帶，則表示試驗有效
整個試驗過程大約30min。

試劑盒組成
1. 快速檢測條：25人份
2. Chase緩沖液，1瓶，6ml，室溫貯存
3. 64個貯存微孔


以上試劑盒，均為*，詳細情況請！

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