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上海藥物所抗乙肝病毒一類新藥獲準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究

閱讀:1120        發(fā)布時(shí)間:2012-3-27

由中科院上海藥物研究所南發(fā)俊、左建平研究員研制的非核苷類抗乙肝病毒(HBV1.1類新藥——異噻氟定(NZ-4, W28F)及其膠囊,歷時(shí)7年艱苦的研發(fā)工作,于35日獲得國(guó)家食品*頒發(fā)的臨床試驗(yàn)批件,同意進(jìn)行期臨床試驗(yàn)。

異噻氟定是基于多樣性導(dǎo)向的類天然產(chǎn)物化合物庫(kù)的合成策略,通過(guò)對(duì)海洋天然產(chǎn)物Leucamide A罕見(jiàn)的雙雜串聯(lián)結(jié)構(gòu)單元進(jìn)行多樣性合成,并經(jīng)深入系統(tǒng)的構(gòu)效關(guān)系(SAR)研究,獲得的具有全新結(jié)構(gòu)的非核苷類抗乙肝病毒(HBV)病毒候選藥物;已申請(qǐng)了中國(guó)、歐洲、美國(guó)、日本等8個(gè)國(guó)家和地區(qū)的發(fā)明保護(hù)。其抗病毒作用機(jī)理新穎,能誘導(dǎo)HBV核心蛋白異常組裝,形成不含病毒核酸的空泡核殼體;藥效顯著,與目前抗乙肝病毒作用zui強(qiáng)的陽(yáng)性對(duì)照藥拉米夫定的抗病毒作用相當(dāng);更為重要的是,異噻氟定不僅強(qiáng)烈抑制野生型病毒株的HBV-DNA復(fù)制,而且對(duì)拉米夫定耐藥病毒株的HBV-DNA同樣具有強(qiáng)烈的抑制作用,將為臨床出現(xiàn)的核苷類藥物耐受乙肝病人提供新的治療希望。

異噻氟定的研發(fā)受到十一五重大專項(xiàng)重大新藥創(chuàng)制新藥臨床前研究的資助,并經(jīng)過(guò)專家評(píng)估順利進(jìn)入十二五重大專項(xiàng)的滾動(dòng)支持。上海藥物所已將該科技成果與其他新藥成果一起同資本市場(chǎng)相結(jié)合,與張江科技投資有限公司共同注冊(cè)成立上海海和藥物研究開(kāi)發(fā)有限公司。該品種的后續(xù)臨床研究工作已由海和公司的研發(fā)管理團(tuán)隊(duì)接手,負(fù)責(zé)項(xiàng)目的組織推進(jìn)工作。

由于該品種具有全新的化合物結(jié)構(gòu)和新穎的作用機(jī)理,一旦臨床研究療效顯著,將有望成為上海藥物所具有影響力的一類創(chuàng)新新藥。

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